Medicamente

Silimarină Biofarm

Silymarinum

35 mg · comprimate · 80 de comprimate

Cu prescripțieÎnregistrare în registrul AMDM

Înregistrarea nu înseamnă disponibilitate în farmacii.

Despre medicament

Substanță activă: Silymarinum
Forme și ambalaje: 35 mg · comprimate — 80 de comprimate
Condiții de eliberare: Cu prescripție
Producător: Biofarm S.A., România

Prețuri în farmacii

Prețuri publicate de farmacii pe site-urile lor. Site-ul nu vinde medicamente și nu primește comenzi.

Silimarină Biofarm · 35 mg · comprimate · 80 de comprimate

Pentru acest ambalaj farmaciile nu au publicat încă prețuri.

Indisponibile: ultimele prețuri cunoscute1

Aceste prețuri au fost publicate când produsul era disponibil; astăzi nu se poate cumpăra la ele. Nu intră în comparație.

Felicia
Preț cu amănuntulPrețul rețelei
59,70 MDL
preț fără reducere online 61,55 MDL
Indisponibil după datele site-uluiUltimul preț cunoscut · 28.10.2026
Site-ul farmaciei Se deschide site-ul vânzătorului

Disponibilitatea este indicată pentru site-ul farmaciei, nu pentru o filială anume.

Toate observațiile și sursele

Vânzător	Denumire pe site	Preț	Tip	Data	Link
Felicia	Silymarin 35mg comp. N20x4 (Biofarm) OTC	59,70 MDL	Preț cu amănuntul · Indisponibil după datele site-ului	28.10.2026	Site-ul farmaciei

Informații despre medicament

Textul prospectului oficial AMDM sau al vânzătorului. Site-ul nu oferă recomandări medicale.

Prospect de pe site-ul vânzătorului (se deschide pe un site extern) · Limba: română

Indicații

Medicație adjuvantă hepatoprotectoare în diferite afecțiuni hepatice cronice, inclusiv hepatită etilică; profilactic în cazul expunerii la substanțe cu risc toxic hepatic (inclusiv medicamente).

Doze și mod de administrare

Adulți. Doza recomandată este de 70 mg silibină (2 comprimate de 35 mg) de 2-3 ori pe zi, timp de cel puțin 3 luni. Pentru profilaxie se poate administra doxa de 35-70 mg pe zi (1-2 comprimate de 35 mg).

Contraindicații

Hipersensibilitate la oricare din componenții produsului.

Precauții

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare Administrarea în timpul sarcinii și alăptării se va face cu prudență, după analiza de catre medic a raportului beneficiu terapeutic matern/risc potențial fetal.

Interacțiuni

Nu sunt cunoscute. PREZENTARE, AMBALAJ Comprimate 35 mg. Cîte 10 comprimate în blister. Cîte 8 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.

Conducerea vehiculelor

Nu s-au semnalat reacții adverse asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacții adverse

Convenţia MedDRA privind frecvenţa Foarte frecvente (>1/10) Frecvente (>1/100 şi <1/10) Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100) Rare (>1/10000 şi <1/1000) Foarte rare (<1/10000) Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile). Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare-reacții alergice. Tulburări gastrointestinale: rare-în special la doze mari sau în cazul tratamentului pe termen lung, sunt posibile epigastralgii și diaree, care se remit după întreruperea tratamentului.

Supradozaj

Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.

Condiții de păstrare

A se păstra la loc uscat și ferit de lumină, la temperaturi sub 25˚C. A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor! TERMEN DE VALABILITATE 3 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj. STATUTUL LEGAL Cu prescripţie medicală. DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE SC NEW TONE SRL str. Nichita Smochină, 29, Chişinău, Republica Moldova, MD-2021 NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI

Compoziție

excipienţi: celuloză microcristalină, amidon de porumb, povidonă K30, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloză sodică, talc. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate de formă rotundă, cu suprafaţa lenticulară, de culoare galben-deschis, fără miros, cu gust uşor amărui. Se admite prezenţa unor incluziuni de culoare mai închisă şi mai deschisă. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC Terapia ficatului, lipotrope, A05BA03. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE Proprietăţi farmacodinamice Silimarina este un flavonoid natural extras din fructe de Silybum Marianum Gaertn, care conține silibină. La animalele de laborator, silimarina exercită acțiune hepatoprotectoare față de agresiunea prin substanțe toxice (tetraclorura de carbon, tioacetamida, Dgalactozamina, alcool etilic, α-amanitina, falocidina), inclusiv prin medicamente cu risc toxic hepatic. Proprietăţi farmacocinetice După administrarea pe cale orală, substanța activă se concentrează în secreția biliară, eliminarea făcîndu-se predominant pe aceasta cale. Numai 3% din cantitatea administrată se elimină prin urină.

Informația are caracter de referință și nu înlocuiește consultul medicului sau al farmacistului.

Înregistrare și producător

Număr de înregistrare AMDM: 29346
Deținătorul autorizației: Biofarm S.A.România
Producător: Biofarm S.A., România
Data primei înregistrări: 2 oct. 2023
Tip de medicament: Medicament generic
Substanță activă: Silymarinum
Cod ATC: A05BA03Silimarină · Tract digestiv și metabolism
Condiții de eliberare: Cu prescripție
Statut în registru: Înregistrarea figurează în încărcarea registrului AMDM din 23.10.2026

Valabilitatea este stabilită de certificatul de înregistrare. Site-ul nu o calculează și nu o confirmă independent. Deschide registrul AMDM (se deschide pe un site extern)

Fotografii ale ambalajului

35 mg · comprimate · 80 de comprimate · Foto: Felicia

Fotografiile provin de pe site-urile vânzătorilor; ambalajul poate diferi între producători și serii.

Surse și date

Fiecare tip de date are propria dată de verificare.

Registrul AMDM
Ultima verificare a registrului: 23.10.2026 · Nomenclatorul de stat al medicamentelor (se deschide pe un site extern)
Site-urile farmaciilor
Ultima observare a prețului și a disponibilității: 28.10.2026
Prospect
Încărcat la 28.10.2026 · Prospect de pe site-ul vânzătorului (se deschide pe un site extern)

Toate medicamentele · Metodologie