Silimarină Biofarm

Лекарства

Silimarină Biofarm

Silymarinum

35 mg · таблетки · 80 таблеток

По рецептуЗапись в реестре AMDM

Регистрация не означает наличие в аптеках.

О препарате

Действующее вещество
Silymarinum
Формы и упаковки
35 mg · таблетки — 80 таблеток
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Biofarm S.A., România

Цены в аптеках

Цены, которые аптеки опубликовали на своих сайтах. Сайт не продаёт лекарства и не принимает заказы.

Silimarină Biofarm · 35 mg · таблетки · 80 таблеток

Для этой упаковки аптеки пока не опубликовали цены.

Нет в наличии: последние известные цены1

Эти цены публиковались, когда товар был в наличии; сегодня купить по ним нельзя. В сравнение они не входят.

Наличие указано для сайта аптеки, а не для конкретного отделения.

Все наблюдения и источники
ПродавецНазвание на сайтеЦенаТипДатаСсылка
FeliciaSilymarin 35mg comp. N20x4 (Biofarm) OTC59,70 MDLРозничная цена · Нет в наличии по данным сайта28.10.2026Сайт аптеки

Информация о препарате

Текст официальной инструкции AMDM или продавца. Сайт не составляет медицинских рекомендаций.

Инструкция на сайте продавца (откроется на внешнем сайте) · Язык: румынский

Показания
Medicație adjuvantă hepatoprotectoare în diferite afecțiuni hepatice cronice, inclusiv hepatită etilică; profilactic în cazul expunerii la substanțe cu risc toxic hepatic (inclusiv medicamente).
Способ применения и дозы
Adulți. Doza recomandată este de 70 mg silibină (2 comprimate de 35 mg) de 2-3 ori pe zi, timp de cel puțin 3 luni. Pentru profilaxie se poate administra doxa de 35-70 mg pe zi (1-2 comprimate de 35 mg).
Противопоказания
Hipersensibilitate la oricare din componenții produsului.
Меры предосторожности
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare Administrarea în timpul sarcinii și alăptării se va face cu prudență, după analiza de catre medic a raportului beneficiu terapeutic matern/risc potențial fetal.
Взаимодействие с другими средствами
Nu sunt cunoscute. PREZENTARE, AMBALAJ Comprimate 35 mg. Cîte 10 comprimate în blister. Cîte 8 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
Управление транспортом
Nu s-au semnalat reacții adverse asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Побочные действия
Convenţia MedDRA privind frecvenţa Foarte frecvente (>1/10) Frecvente (>1/100 şi <1/10) Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100) Rare (>1/10000 şi <1/1000) Foarte rare (<1/10000) Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile). Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare-reacții alergice. Tulburări gastrointestinale: rare-în special la doze mari sau în cazul tratamentului pe termen lung, sunt posibile epigastralgii și diaree, care se remit după întreruperea tratamentului.
Передозировка
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Условия хранения
A se păstra la loc uscat și ferit de lumină, la temperaturi sub 25˚C. A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor! TERMEN DE VALABILITATE 3 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj. STATUTUL LEGAL Cu prescripţie medicală. DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE SC NEW TONE SRL str. Nichita Smochină, 29, Chişinău, Republica Moldova, MD-2021 NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Состав
excipienţi: celuloză microcristalină, amidon de porumb, povidonă K30, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloză sodică, talc. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate de formă rotundă, cu suprafaţa lenticulară, de culoare galben-deschis, fără miros, cu gust uşor amărui. Se admite prezenţa unor incluziuni de culoare mai închisă şi mai deschisă. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC Terapia ficatului, lipotrope, A05BA03. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE Proprietăţi farmacodinamice Silimarina este un flavonoid natural extras din fructe de Silybum Marianum Gaertn, care conține silibină. La animalele de laborator, silimarina exercită acțiune hepatoprotectoare față de agresiunea prin substanțe toxice (tetraclorura de carbon, tioacetamida, Dgalactozamina, alcool etilic, α-amanitina, falocidina), inclusiv prin medicamente cu risc toxic hepatic. Proprietăţi farmacocinetice După administrarea pe cale orală, substanța activă se concentrează în secreția biliară, eliminarea făcîndu-se predominant pe aceasta cale. Numai 3% din cantitatea administrată se elimină prin urină.

Информация носит справочный характер и не заменяет консультацию врача или фармацевта.

Регистрация и производитель

Регистрационный номер AMDM
29346
Держатель регистрации
Biofarm S.A.România
Производитель
Biofarm S.A., România
Дата первой регистрации
2 окт. 2023
Тип препарата
Воспроизведённый препарат
Действующее вещество
Silymarinum
Код ATC
A05BA03Silimarină · Пищеварительный тракт и обмен веществ
Условия отпуска
По рецепту
Статус в реестре
Запись есть в загрузке реестра AMDM от 23.10.2026

Срок действия определяется регистрационным удостоверением. Сайт его не вычисляет и не подтверждает независимо. Открыть реестр AMDM (откроется на внешнем сайте)

Фото упаковки

Фото взяты с сайтов продавцов; упаковка у разных производителей и серий может отличаться.

Источники и даты

У каждого типа данных своя дата проверки.

Все лекарства · Методология