Silimarină-BP

Medicamente

Silimarină-BP

Silymarinum

140 mg · capsule · 30 de capsule

Fără prescripțieÎnregistrare în registrul AMDM

Înregistrarea nu înseamnă disponibilitate în farmacii.

Despre medicament

Substanță activă
Silymarinum
Forme și ambalaje
140 mg · capsule — 30 de capsule, 60 de capsule
Condiții de eliberare
Fără prescripție
Producător
SC Balkan Pharmaceuticals SRL, Republica Moldova

Forme și ambalaje

Fiecare ambalaj este un produs separat: prețurile ambalajelor diferite nu se amestecă.

Notație în registru: N10x3 · Cod ambalaj 9260604159

Prețuri în farmacii

Prețuri publicate de farmacii pe site-urile lor. Site-ul nu vinde medicamente și nu primește comenzi.

Silimarină-BP · 140 mg · capsule · 30 de capsule

2 vânzători

Disponibilitatea este indicată pentru site-ul farmaciei, nu pentru o filială anume.

Toate observațiile și sursele
VânzătorDenumire pe sitePrețTipDataLink
Farmacia FamilieiSilimarina 140mg caps.66,25 MDLPreț cu amănuntul · Disponibil după datele site-ului23.10.2026Site-ul farmaciei
Farmacia BalkanSilimarină-BP 140 mg capsule N10x369,95 MDLPreț cu amănuntul · Disponibil după datele site-ului23.10.2026Site-ul farmaciei

Prețul oficial al producătorului

56,43 MDL

Prețul producătorului nu include adaosurile comerciale și nu este prețul final din farmacie.

Ambalaj: 140 mg · capsule · 30 de capsule · Ordinul AMDM nr. Nr. Rg04-312 din 16.10.2026

Catalogul de prețuri AMDM

Informații despre medicament

Textul prospectului oficial AMDM sau al vânzătorului. Site-ul nu oferă recomandări medicale.

Prospect de pe site-ul vânzătorului (se deschide pe un site extern) · Limba: română

Indicații
Silimarină-BP este un medicament, care conţine substanţa activă silimarină, extrasă din fructe de armurariu. Acţiunea ei de bază constă în protejarea celulelor hepatice de acţiunea nefavorabilă a diferitor factori, precum alcool, medicamente, infecţii virale, impurităţi industriale. În afectarea celulelor hepatice contribuie la restabilirea lor mai rapidă. Este utilizat: -ca adjuvant în diferite afecţiuni hepatice cronice, inclusiv hepatita etanolică; -preventiv în cazul expunerii la substanţe (inclusiv medicamente) cu risc toxic hepatic.
Doze și mod de administrare
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Adulți Capsulele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid, după mese. Doza zilnică recomandată este de 140-300 mg împărțită în 2-3 prize, timp de cel puţin 3 luni. În scop preventiv se pot administra 35-70 mg pe zi. În cazurile de expunere la substanţe cu risc hepatotoxic, doza recomandată este de 150-300 mg silimarină de 1-2 ori pe zi. Copii și adolescenți Acest produs nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
Contraindicații
-sunteţi alergic la silimarină, silibinină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
Precauții
Spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă suferiți în prezent de afecțiuni ale ficatului. Silimarină-BP nu înlătură cauzele care determină afecţiunile ficatului. Silimarină-BP nu se administrează în tratamentul intoxicaţiilor acute. Acest medicament nu este recomandat copiilor și adolescenților cu vârsta <18 ani.
Interacțiuni
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, mai ales medicamentele care sunt eliminate din organism de anumite enzime hepatice (cum ar fi amitriptilină, atorvastatină, diazepam, alprazolam, tamoxifen, warfarină, estrogeni, contraceptive, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv celecoxib și ibuprofen; ketoconazol; vinblastină). La administrarea concomitentă a silimarinei şi contraceptivelor orale, precum şi a preparatelor administrate în terapia de substituţie hormonală cu estrogeni, este posibilă reducerea eficacității acestora. Nu începeți, nu opriți sau nu modificați doza oricărui medicament înainte de a consulta mai întâi medicul sau farmacistul. Acest document nu conține toate interacțiunile posibile. Prin urmare, înainte de a utiliza Silimarină-BP, spuneți medicului sau farmacistului despre medicamentele pe care le utilizați. Mențineți o listă cu toate medicamentele împreună cu dvs. și arătați-o medicului sau farmacistului.
Reacții adverse
Ca toate medicamentele, Silimarină-BP poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe: Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10; Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi; Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi; Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi; Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi; Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile. Foarte rare - reacţii alergice. Rare: în special la doze mari sau în cazul tratamentului pe termen lung, pot apărea epigastralgii (dureri în partea superioară a abdomenului), tulburări dispeptice şi diaree, care se remit după întreruperea tratamentului. Acentuarea tulburărilor vestibulare preexistente. Simptomele dispar după întreruperea tratamentului.
Supradozaj
Dacă aţi luat, din greşeală, un număr prea mare de capsule, sau un copil a înghiţit câteva capsule, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital. În caz de supradozaj se recomandă tratament simptomatic. Nu există un antidot specific supradozajului cu silimarină. Dacă uitaţi să utilizaţi Silimarină-BP Dacă aţi uitat, din greşeală, să luaţi doza zilnică, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luaţi Silimarină-BP Medicul dumneavoastră vǎ va sfătui în privinţa duratei optime a tratamentului. Întreruperea tratamentului cu Silimarină-BP nu este urmată de efecte neplăcute. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Condiții de păstrare
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister după „Exp:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi semne vizibile de deteriorare. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Compoziție
Silimarină 140 mg Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu Amidonglicolat de sodiu (tip A) Laurilsulfat de sodiu Lactoză monohidrat Manitol Gelatină Dioxid de titan (E 171) Oxid de fier roșu (E 172) Oxid de fier galben (E 172)

Informația are caracter de referință și nu înlocuiește consultul medicului sau al farmacistului.

Înregistrare și producător

Număr de înregistrare AMDM
31103
Deținătorul autorizației
SC Balkan Pharmaceuticals SRLRepublica Moldova
Producător
SC Balkan Pharmaceuticals SRL, Republica Moldova
Data primei înregistrări
8 iun. 2026
Tip de medicament
Medicament generic
Substanță activă
Silymarinum
Cod ATC
A05BA03Silimarină · Tract digestiv și metabolism
Condiții de eliberare
Fără prescripție
Statut în registru
Înregistrarea figurează în încărcarea registrului AMDM din 23.10.2026

Valabilitatea este stabilită de certificatul de înregistrare. Site-ul nu o calculează și nu o confirmă independent. Deschide registrul AMDM (se deschide pe un site extern)

Fotografii ale ambalajului

Fotografiile provin de pe site-urile vânzătorilor; ambalajul poate diferi între producători și serii.

Surse și date

Fiecare tip de date are propria dată de verificare.

Toate medicamentele · Metodologie