Suaron®

Лекарства

Suaron®

Nimesulidum

100 mg · таблетки · 20 таблеток

По рецептуЗапись в реестре AMDM

Регистрация не означает наличие в аптеках.

О препарате

Действующее вещество
Nimesulidum
Формы и упаковки
100 mg · таблетки — 20 таблеток
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
GM Pharmaceuticals Ltd., Georgia

Цены в аптеках

Цены, которые аптеки опубликовали на своих сайтах. Сайт не продаёт лекарства и не принимает заказы.

Suaron® · 100 mg · таблетки · 20 таблеток

Для этой упаковки аптеки пока не опубликовали цены.

Это не означает, что препарата нет в продаже: сайт показывает только цены, которые аптеки сами публикуют на своих сайтах.

Информация о препарате

Текст официальной инструкции AMDM или продавца. Сайт не составляет медицинских рекомендаций.

Инструкция на сайте продавца (откроется на внешнем сайте) · Язык: румынский

Показания
Tratamentul durerii acute. Tratamentul dismenoreei primare. Nimesulida trebuie prescrisă numai ca tratament de linia a doua. Decizia de a prescrie nimesulida trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a profilului de risc al pacientului.
Способ применения и дозы
Pentru a reduce riscul reacţiilor adverse trebuie utilizată doza minimă eficace pe cel mai scurt interval de timp necesar controlului simptomatologiei. Durata maximă a unei cure de tratament cu nimesulida este de 15 zile. Adulţi: mese. Vârstnici Nu este necesară reducerea dozelor la pacienţii vârstnici. Copii sub 12 ani Suaron® este contraindicat la copii sub 12 ani. Adolescenţi (12-18 ani) Ţinând cont de profilul farmacocinetic la adulţi şi a proprietăţilor farmacodinamice ale nimesulidei, nu este necesară ajustarea dozelor la adolescenţi. Pacienţi cu insuficienţă renală În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80 ml/min) nu este necesară ajustarea dozei preparatului. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei <30 ml/min) administrarea medicamentelor ce conţin nimesulidă este contraindicată. Pacienţi cu insuficienţă hepatică La pacienţi cu insuficienţă hepatică medicamentele ce conţin nimesulidă sunt contraindicate. CONTRAINDICAŢII  Hipersensibilitate cunoscută la nimesulidă sau la alte componente ale medicamentului.  Antecedente de hipersensibilitate (bronhospasm, rinită, urticarie) la acidul acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene.  Antecedente de reacţii hepatotoxice.  Expunerea concomitentă la substanţe cu potenţial hepatotoxic.  Alcoolism, dependenţă medicamentoasă.  Antecedente de ulceraţii sau hemoragii gastrointestinale, asociate cu administrarea anterioară de tratament cu AINS.  Ulcer gastric sau duodenal activ, antecedente de ulceraţii recurente sau hemoragii gastrointestinale legate de un tratament anterior cu AINS.  Hemoragii cerebrovasculare sau alte tipuri de hemoragii sau sângerări active.  Tulburări severe de coagulare.  Insuficienţă cardiacă severă.  Insuficienţă renală severă.  Insuficienţă hepatică.  Febră şi/sau simptome asemănătoare gripei.  Suspiciune la patologie chirurgicală acută.  Vârsta sub 12 ani.  Trimestrul III de sarcină şi perioada de alăptare. https://bit.ly/3d6raSf

Информация носит справочный характер и не заменяет консультацию врача или фармацевта.

Регистрация и производитель

Регистрационный номер AMDM
26013
Держатель регистрации
GM Pharmaceuticals Ltd.Georgia
Производитель
GM Pharmaceuticals Ltd., Georgia
Дата первой регистрации
27 дек. 2019
Тип препарата
Воспроизведённый препарат
Действующее вещество
Nimesulidum
Код ATC
M01AX17Nimesulid · Костно-мышечная система
Условия отпуска
По рецепту
Статус в реестре
Запись есть в загрузке реестра AMDM от 23.10.2026

Срок действия определяется регистрационным удостоверением. Сайт его не вычисляет и не подтверждает независимо. Открыть реестр AMDM (откроется на внешнем сайте)

Фото упаковки

Фото взяты с сайтов продавцов; упаковка у разных производителей и серий может отличаться.

Источники и даты

У каждого типа данных своя дата проверки.

Все лекарства · Методология