Suaron®

Medicamente

Suaron®

Nimesulidum

100 mg · comprimate · 20 de comprimate

Cu prescripțieÎnregistrare în registrul AMDM

Înregistrarea nu înseamnă disponibilitate în farmacii.

Despre medicament

Substanță activă
Nimesulidum
Forme și ambalaje
100 mg · comprimate — 20 de comprimate
Condiții de eliberare
Cu prescripție
Producător
GM Pharmaceuticals Ltd., Georgia

Prețuri în farmacii

Prețuri publicate de farmacii pe site-urile lor. Site-ul nu vinde medicamente și nu primește comenzi.

Suaron® · 100 mg · comprimate · 20 de comprimate

Pentru acest ambalaj farmaciile nu au publicat încă prețuri.

Aceasta nu înseamnă că medicamentul nu se vinde: site-ul arată doar prețurile publicate de farmacii pe propriile site-uri.

Informații despre medicament

Textul prospectului oficial AMDM sau al vânzătorului. Site-ul nu oferă recomandări medicale.

Prospect de pe site-ul vânzătorului (se deschide pe un site extern) · Limba: română

Indicații
Tratamentul durerii acute. Tratamentul dismenoreei primare. Nimesulida trebuie prescrisă numai ca tratament de linia a doua. Decizia de a prescrie nimesulida trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a profilului de risc al pacientului.
Doze și mod de administrare
Pentru a reduce riscul reacţiilor adverse trebuie utilizată doza minimă eficace pe cel mai scurt interval de timp necesar controlului simptomatologiei. Durata maximă a unei cure de tratament cu nimesulida este de 15 zile. Adulţi: mese. Vârstnici Nu este necesară reducerea dozelor la pacienţii vârstnici. Copii sub 12 ani Suaron® este contraindicat la copii sub 12 ani. Adolescenţi (12-18 ani) Ţinând cont de profilul farmacocinetic la adulţi şi a proprietăţilor farmacodinamice ale nimesulidei, nu este necesară ajustarea dozelor la adolescenţi. Pacienţi cu insuficienţă renală În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80 ml/min) nu este necesară ajustarea dozei preparatului. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei <30 ml/min) administrarea medicamentelor ce conţin nimesulidă este contraindicată. Pacienţi cu insuficienţă hepatică La pacienţi cu insuficienţă hepatică medicamentele ce conţin nimesulidă sunt contraindicate. CONTRAINDICAŢII  Hipersensibilitate cunoscută la nimesulidă sau la alte componente ale medicamentului.  Antecedente de hipersensibilitate (bronhospasm, rinită, urticarie) la acidul acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene.  Antecedente de reacţii hepatotoxice.  Expunerea concomitentă la substanţe cu potenţial hepatotoxic.  Alcoolism, dependenţă medicamentoasă.  Antecedente de ulceraţii sau hemoragii gastrointestinale, asociate cu administrarea anterioară de tratament cu AINS.  Ulcer gastric sau duodenal activ, antecedente de ulceraţii recurente sau hemoragii gastrointestinale legate de un tratament anterior cu AINS.  Hemoragii cerebrovasculare sau alte tipuri de hemoragii sau sângerări active.  Tulburări severe de coagulare.  Insuficienţă cardiacă severă.  Insuficienţă renală severă.  Insuficienţă hepatică.  Febră şi/sau simptome asemănătoare gripei.  Suspiciune la patologie chirurgicală acută.  Vârsta sub 12 ani.  Trimestrul III de sarcină şi perioada de alăptare. https://bit.ly/3d6raSf

Informația are caracter de referință și nu înlocuiește consultul medicului sau al farmacistului.

Înregistrare și producător

Număr de înregistrare AMDM
26013
Deținătorul autorizației
GM Pharmaceuticals Ltd.Georgia
Producător
GM Pharmaceuticals Ltd., Georgia
Data primei înregistrări
27 dec. 2019
Tip de medicament
Medicament generic
Substanță activă
Nimesulidum
Cod ATC
M01AX17Nimesulid · Sistem musculo-scheletal
Condiții de eliberare
Cu prescripție
Statut în registru
Înregistrarea figurează în încărcarea registrului AMDM din 23.10.2026

Valabilitatea este stabilită de certificatul de înregistrare. Site-ul nu o calculează și nu o confirmă independent. Deschide registrul AMDM (se deschide pe un site extern)

Fotografii ale ambalajului

Fotografiile provin de pe site-urile vânzătorilor; ambalajul poate diferi între producători și serii.

Surse și date

Fiecare tip de date are propria dată de verificare.

Toate medicamentele · Metodologie