Reopoliglucin

Лекарства

Reopoliglucin

Dextranum + Natrii chloridum

100 mg/9 mg/ml · раствор для инфузий · 200 ml · N1

По рецептуЗапись в реестре AMDM

Регистрация не означает наличие в аптеках.

О препарате

Действующее вещество
Dextranum + Natrii chloridum
Формы и упаковки
100 mg/9 mg/ml · раствор для инфузий — N1
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Iuria-Farm SRL, Ucraina

Формы и упаковки

Каждая упаковка — отдельный товар: цены разных упаковок не смешиваются.

Обозначение в реестре: N1 · Код упаковки 0400140087

Цены в аптеках

Цены, которые аптеки опубликовали на своих сайтах. Сайт не продаёт лекарства и не принимает заказы.

Reopoliglucin · 100 mg/9 mg/ml · раствор для инфузий · 200 ml · N1

Наличие указано для сайта аптеки, а не для конкретного отделения.

Все наблюдения и источники
ПродавецНазвание на сайтеЦенаТипДатаСсылка
FeliciaReopoliglucin 200ml sol.perf. N1 (IuriaFarm)51,51 MDLРозничная цена · В наличии по данным сайта28.10.2026Сайт аптеки

Официальная цена производителя

35,93 MDL

Цена производителя не включает розничные надбавки и не является конечной ценой в аптеке.

Упаковка: 100 mg/9 mg/ml · раствор для инфузий · 200 ml · N1 · Приказ AMDM № Nr. Rg04-215 от 17.07.2026

Каталог цен AMDM

Информация о препарате

Текст официальной инструкции AMDM или продавца. Сайт не составляет медицинских рекомендаций.

Инструкция на сайте продавца (откроется на внешнем сайте) · Язык: румынский

Показания
Reopoliglucin este o soluţie coloidală de dextran (polimer al glucozei), substituent de plasmă. Medicamentul contribuie la subțierea sângelui, restabilirea microcirculației, prevenirea formării cheagurilor ale celulelor sanguine, normalizarea circulației arteriale și venoase. La administrarea rapidă a Reopoliglucin volumul plasmei poate crește până la o valoare, care circa de 2 ori depășește volumul de medicament administrat. Reopoliglucin soluţie perfuzabilă se utilizează: pentru profilaxia și tratamentul șocului în caz de dilatare a vaselor capilare la periferie (șoc distributiv) sau scădere pronunțată a volumului de sânge (șoc hipovolemic); în intervenţii chirurgicale plastice şi de transplant vascular; ca supliment la lichidele perfuzabile, utilizate în aparatele de circulaţie extracorporală în cursul intervenţiilor chirurgicale pe cord deschis. Cum vi se va administra Reopoliglucin Acest medicament se administrează prin picurare într-o venă (perfuzie intravenoasă), de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. Medicul dumneavoastră va decide doza de care aveţi nevoie, în funcţie de starea organismului dumneavoastră. Detalii privind
Способ применения и дозы
modul administrare sunt prezentate secţiunea destinată profesioniştilor din domeniul sănătăţii. Totuși, perfuzarea volumelor mari de soluţie poate conduce la: - exces de lichid în organism (hipervolemie); - scăderea coagulării sângelui (hipocoagulare). Medicul dumneavoastră va decide tratamentul de care aveţi nevoie în continuare. Dacă s-a uitat să vi se administreze Reopoliglucin Deoarece acest medicament vă este administrat de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală, este imposibil să se uite să vi se administreze Reopoliglucin. Dacă se încetează să vi se administreze Reopoliglucin Medicul va decide, cât timp vi se va administra Reopoliglucin. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră: reacţii alergice grave cu umflare dureroasă a buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate bruscă în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc (o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a tensiunii arteriale şi umflare/tumefiere bruscă).
Передозировка
Este puţin probabil să se întâmple acest lucru, deoarece medicul dumneavoastră va determina

Информация носит справочный характер и не заменяет консультацию врача или фармацевта.

Регистрация и производитель

Регистрационный номер AMDM
26082
Держатель регистрации
Iuria-Farm SRLUcraina
Производитель
Iuria-Farm SRL, Ucraina
Дата первой регистрации
9 апр. 2020
Тип препарата
Воспроизведённый препарат
Действующее вещество
Dextranum + Natrii chloridum
Код ATC
B05AA05Dextranum · Кроветворение и кровь
Условия отпуска
По рецепту
Статус в реестре
Запись есть в загрузке реестра AMDM от 23.10.2026

Срок действия определяется регистрационным удостоверением. Сайт его не вычисляет и не подтверждает независимо. Открыть реестр AMDM (откроется на внешнем сайте)

Фото упаковки

Фото взяты с сайтов продавцов; упаковка у разных производителей и серий может отличаться.

Источники и даты

У каждого типа данных своя дата проверки.

Все лекарства · Методология