Căutare
Meniu
Reopoliglucin

Medicamente

Reopoliglucin

Dextranum + Natrii chloridum

100 mg/9 mg/ml · soluție perfuzabilă · 200 ml · N1

Cu prescripțieÎnregistrare în registrul AMDM

Înregistrarea nu înseamnă disponibilitate în farmacii.

Despre medicament

Substanță activă
Dextranum + Natrii chloridum
Forme și ambalaje
100 mg/9 mg/ml · soluție perfuzabilă — N1
Condiții de eliberare
Cu prescripție
Producător
Iuria-Farm SRL, Ucraina

Forme și ambalaje

Fiecare ambalaj este un produs separat: prețurile ambalajelor diferite nu se amestecă.

Notație în registru: N1 · Cod ambalaj 0400140087

Prețuri în farmacii

Prețuri publicate de farmacii pe site-urile lor. Site-ul nu vinde medicamente și nu primește comenzi.

Reopoliglucin · 100 mg/9 mg/ml · soluție perfuzabilă · 200 ml · N1

Disponibilitatea este indicată pentru site-ul farmaciei, nu pentru o filială anume.

Toate observațiile și sursele
VânzătorDenumire pe sitePrețTipDataLink
FeliciaReopoliglucin 200ml sol.perf. N1 (IuriaFarm)51,51 MDLPreț cu amănuntul · Disponibil după datele site-ului28.10.2026Site-ul farmaciei

Prețul oficial al producătorului

35,93 MDL

Prețul producătorului nu include adaosurile comerciale și nu este prețul final din farmacie.

Ambalaj: 100 mg/9 mg/ml · soluție perfuzabilă · 200 ml · N1 · Ordinul AMDM nr. Nr. Rg04-215 din 17.07.2026

Catalogul de prețuri AMDM

Informații despre medicament

Textul prospectului oficial AMDM sau al vânzătorului. Site-ul nu oferă recomandări medicale.

Prospect de pe site-ul vânzătorului (se deschide pe un site extern) · Limba: română

Indicații
Reopoliglucin este o soluţie coloidală de dextran (polimer al glucozei), substituent de plasmă. Medicamentul contribuie la subțierea sângelui, restabilirea microcirculației, prevenirea formării cheagurilor ale celulelor sanguine, normalizarea circulației arteriale și venoase. La administrarea rapidă a Reopoliglucin volumul plasmei poate crește până la o valoare, care circa de 2 ori depășește volumul de medicament administrat. Reopoliglucin soluţie perfuzabilă se utilizează: pentru profilaxia și tratamentul șocului în caz de dilatare a vaselor capilare la periferie (șoc distributiv) sau scădere pronunțată a volumului de sânge (șoc hipovolemic); în intervenţii chirurgicale plastice şi de transplant vascular; ca supliment la lichidele perfuzabile, utilizate în aparatele de circulaţie extracorporală în cursul intervenţiilor chirurgicale pe cord deschis. Cum vi se va administra Reopoliglucin Acest medicament se administrează prin picurare într-o venă (perfuzie intravenoasă), de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. Medicul dumneavoastră va decide doza de care aveţi nevoie, în funcţie de starea organismului dumneavoastră. Detalii privind
Doze și mod de administrare
modul administrare sunt prezentate secţiunea destinată profesioniştilor din domeniul sănătăţii. Totuși, perfuzarea volumelor mari de soluţie poate conduce la: - exces de lichid în organism (hipervolemie); - scăderea coagulării sângelui (hipocoagulare). Medicul dumneavoastră va decide tratamentul de care aveţi nevoie în continuare. Dacă s-a uitat să vi se administreze Reopoliglucin Deoarece acest medicament vă este administrat de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală, este imposibil să se uite să vi se administreze Reopoliglucin. Dacă se încetează să vi se administreze Reopoliglucin Medicul va decide, cât timp vi se va administra Reopoliglucin. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră: reacţii alergice grave cu umflare dureroasă a buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate bruscă în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc (o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a tensiunii arteriale şi umflare/tumefiere bruscă).
Supradozaj
Este puţin probabil să se întâmple acest lucru, deoarece medicul dumneavoastră va determina

Informația are caracter de referință și nu înlocuiește consultul medicului sau al farmacistului.

Înregistrare și producător

Număr de înregistrare AMDM
26082
Deținătorul autorizației
Iuria-Farm SRLUcraina
Producător
Iuria-Farm SRL, Ucraina
Data primei înregistrări
9 apr. 2020
Tip de medicament
Medicament generic
Substanță activă
Dextranum + Natrii chloridum
Cod ATC
B05AA05Dextranum · Sânge și organe hematopoietice
Condiții de eliberare
Cu prescripție
Statut în registru
Înregistrarea figurează în încărcarea registrului AMDM din 23.10.2026

Valabilitatea este stabilită de certificatul de înregistrare. Site-ul nu o calculează și nu o confirmă independent. Deschide registrul AMDM (se deschide pe un site extern)

Fotografii ale ambalajului

  • Reopoliglucin 400ml sol.perf. N1 (IuriaFarm)
    100 mg/9 mg/ml · soluție perfuzabilă · 400 ml · N1 · Foto: Felicia
  • Reopoliglucin 200ml sol.perf. N1 (IuriaFarm)
    100 mg/9 mg/ml · soluție perfuzabilă · 200 ml · N1 · Foto: Felicia

Fotografiile provin de pe site-urile vânzătorilor; ambalajul poate diferi între producători și serii.

Medicamente cu aceeași substanță activă

Listă de navigare. Medicamentele cu aceeași substanță nu sunt neapărat interschimbabile: alegerea unui înlocuitor este decizia medicului sau a farmacistului.

  • Reopoliglucin

    100 mg/9 mg/ml · soluție perfuzabilă

    Infuzia SAP, Ucraina

    Prețurile farmaciilor nu sunt publicate

  • Reopoliglucin

    100 mg/9 mg/ml · soluție perfuzabilă

    Infuzia SAP, Ucraina

    Prețurile farmaciilor nu sunt publicate

Surse și date

Fiecare tip de date are propria dată de verificare.

Toate medicamentele · Metodologie