Sefabel®

Sefabel conţine substanţa activă ceftriaxonă şi este un antibiotic activ împotriva unei game largi de bacterii. Sefabel este un antibiotic care se administrează adulţilor şi copiilor (inclusiv nou- născuţilor). Acesta acţionează prin distrugerea bacteriei care determină apariţia infecţiei. Acest medicament aparţine unui grup medicamente denumite cefalosporine. Sefabel este indicat pentru tratamentul infecţiilor de la nivelul creierului (meningită). plămânilor. urechii medii. de la nivelul abdomenului sau peretelui abdominal (peritonită). tractului urinar şi rinichilor. de la nivelul oaselor şi articulaţiilor. pielii şi ţesuturilor moi. din sânge. de la nivelul inimii. Acesta poate fi administrat: pentru tratamentul anumitor infecţii cu transmitere sexuală (gonoree şi sifilis). pentru tratamentul pacienţilor cu un număr scăzut de celule albe ale sângelui (neutropenie) care au febră din cauza unei infecţii bacteriene. pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu infecţii la nivelul plămânilor, însoţite de bronşită cronică. pentru tratamentul bolii Lyme (cauzată de înţepătura de căpuşă) la adulţi şi la copii, inclusiv la nounăscuţi cu vârsta de peste 15 zile. pentru a preveni infecţiile care pot apărea în timpul intervenţiilor chirurgicale. Cum să utilizaţi Sefabel Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Sefabel se administrează de obicei de către un medic sau o asistentă medicală. Sefabel este reconstituit de către medic, farmacist sau asistenta medicală şi nu va fi amestecat sau administrat în acelaşi timp cu medicamente injectabile care conţin calciu.

Medicul dumneavoastră va decide doza de Sefabel corectă pentru dumneavoastră. antibiotice; greutatea şi vârsta dumneavoastră; cât de bine funcţionează rinichii şi ficatul dumneavoastră. Numărul de zile sau de săptămâni în care vi se va administra Sefabel depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi. Adulţi, pacienţi vârstnici şi copii cu vârsta peste 12 ani şi cu o greutate corporală mai mare sau egală cu 50 kilograme (kg): 1 g până la 2 g, o dată pe zi, în funcţie de severitatea şi tipul infecţiei. Dacă aveţi o infecţie severă, medicul dumneavoastră vă va administra o doză mai mare (până la 4 g, o dată pe zi). Dacă doza dumneavoastră zilnică este mai mare de 2 g, aceasta se poate administra ca doză unică o dată pe zi sau ca două doze separate. Nou-născuţi, sugari şi copii cu vârsta între 15 zile şi 12 ani, cu o greutate corporală mai mică de 50 kg: 50 - 80 mg Sefabel, o dată pe zi, pentru fiecare kilogram de greutate corporală a copilului, în funcţie de severitatea şi tipul infecţiei. Dacă aveţi o infecţie severă, medicul dumneavoastră vă va administra o doză mai mare, de până la 100 mg pentru fiecare kilogram de greutate corporală, până la maximum 4 g o dată pe zi. Dacă doza dumneavoastră zilnică este mai mare de 2 g, aceasta se poate administra ca doză unică o dată pe zi sau ca două doze separate. La copiii cu o greutate corporală de 50 kg sau mai mare, trebuie să se administreze Nou-născuţi (0 - 14 zile) 20 - 50 mg Sefabel, o dată pe zi, pentru fiecare kilogram de greutate corporală a copilului, în funcţie de severitatea şi tipul infecţiei. greutate corporală a copilului. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Rareori au fost raportate reacţii adverse severe. Semnele unei astfel de reacţii alergice severe includ: Umflarea bruscă a feţei, gâtului, buzelor sau gurii. Aceasta poate determina dificultăţi de respiraţie şi la înghiţire. Umflarea bruscă a mâinilor, picioarelor şi încheieturilor.

modificări ale celulelor albe ale sângelui (cum sunt scăderea numărului de leucocite şi creşterea numărului de euzinofile) şi ale plachetelor (scădere a numărului de trombocite), scaun moale sau diaree, creşterea valorilor enzimelor hepatice, erupţii pe piele. infecţii cauzate de ciuperci la nivelul organelor genitale, o scădere a numărului de celule albe ale sângelui (granulocitopenie), scădere a numărului de celule roşii ale sângelui (anemie), probleme de coagulare a sângelui. Semnele pot include apariţia cu uşurinţă a vânătăilor, durere şi umflare a articulaţiilor, dureri de cap, ameţeli, greaţă, vărsături, prurit (mâncărime), durere la locul injectării, febră, creşterea a creatininei din sânge. colită pseudomembranoasă (inflamaţia intestinului gros), dificultăţi de respiraţie (bronhospasm), o erupţie la nivelul pielii (urticarie), însoţită de umflături şi senzaţie de mâncărime, hematuria (prezenţa sângelui în urină), glicozurie (prezenţa glucozei în urină), edem (acumulare de lichid). tremurături (frisoane). datele disponibile): o infecţie secundară care este posibil să nu răspundă la antibioticul prescris anterior, o formă de anemie în care celulele roşii ale sângelui sunt distruse (anemie hemolitică). reducerea severă a numărului de celule albe din sânge (agranulocitoză), convulsii, vertij, inflamaţie a pancreasului (pancreatită), stomatite (inflamaţii a mocoasei cavităţii bucale), glosite (inflamaţia limbii), precipitat la nivelul vezicii biliare, icter nuclear, cazuri izolate de reacţii cutanate severe (eritem polimorf, sindrom Stevens Johnson, sindrom Lyell, necroliză epidermică toxică), oligurie (micşorarea volumului de urină), precipitare la nivel rinichilor, rezultat fals-pozitiv al testului Coombs rezultat fals-pozitiv al testului pentru galactozemie (o acumulare anormală a galactozei), rezultate fals-pozitiv pentru anume tipuri de teste pentru glucoză