Rotacef

Rotacef este eficient faţă de toate infecţiile provocate de microorganisme susceptibile la preparat: - infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (inclusiv pneumonie, abces pulmonar, empiem pleural); - infecţii intraabdominale (inclusiv colangită, empiem al vezicii biliare, maladii inflamatorii ale tractului gastrointestinal, căilor biliare, peritonită); - infecţii osteoarticulare; - infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi; - infecţii ale căilor urinare (inclusiv pielonefrită); - infecţii sexual transmisibile (inclusiv gonoree); - plăgi şi arsuri infectate; - meningită, sepsis; - profilaxia infecţiilor în perioada postoperatorie.

Rotacef se administrează intramuscular şi intravenos în jet sau în perfuzie. Administrarea intramusculară 1 g Rotacef se dizolvă în 3,5 ml soluţie 1% lidocaină. Se administrează intramuscular profund. Se recomandă de administrat intramuscular nu mai mult de 1 g. Administrarea intravenoasă în jet 1 g Rotacef se dizolvă în 10 ml apă pentru injecţii. Se administrează intravenos lent timp de 2-4 min. Administrarea în perfuzie intravenoasă 2 g Rotacef se dizolvă în 40 ml soluţie clorură de sodiu 0,9% sau în soluţie clorură de sodiu 0,45% cu conţinut de glucoză 2,5%, sau în soluţie glucoză 5%, sau în soluţie glucoză 10%, sau în soluţie fructoză 5%, sau dextran 6%. Durata perfuziei intravenoase nu trebuie sa fie mai mică de 30 min. La nou-născuţi (sub 2 săptămâni) doza nictemerală constituie 20-50 mg/kg o dată pe zi. Doza nu se va depăşi din cauza imaturităţii sistemului enzimatic la nou-născuţi. La sugari şi copii cu vârsta până la 12 ani doza nictemerală de Rotacef constituie 20- 80 mg/kg, o dată pe zi. La copii cu masa corporală 50 kg şi mai mare se administrează dozele uzuale pentru adulţi. dată pe zi. Intervalul între prize constituie 24 ore. În cazuri grave sau în infecţii, cauzate de microorganisme moderat sensibile, doza nictemerală poate fi crescută până la 4 g. Administrarea intravenoasă în doză de peste 50 mg/kg se va efectua în perfuzie timp de cel puţin 30 min. Durata tratamentului este în funcţie de caracterul şi gravitatea maladiei. Ca şi în cazul altor antibiotice, administrarea de Rotacef se recomandă de prelungit cel puţin încă 3 zile după normalizarea temperaturii corporale. În meningita bacteriană la nou-născuţi şi copii doza iniţială constituie 100 mg/kg o dată pe zi. Doza nictemerală maximă constituie 4 g. Odată cu determinarea agentului patogen şi a sensibilităţii doza administrată poate fi micşorată corespunzător. În gonoreea necomplicată preparatul se administrează intramuscular în doză unică de 250 mg. Tratamentul etiologic al infecţiei gonococice complicate a sistemului urogenital şi bazinului mic (se va efectua în staţionar): câte 1,0 g Rotacef intramuscular fiecare 24 ore. La bolnavii cu afectarea funcţiei renale cu funcţia hepatică intactă şi cu afectarea funcţiei hepatice cu funcţia renală intactă nu este necesară reducerea dozei preparatului. În caz de insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 10 ml/min) doza de Rotacef nu trebuie să depăşească 2 g pe zi. În afectarea concomitentă a funcţiei hepatice şi renale, de asemenea la bolnavii hemodializaţi, este necesar de a monitoriza concentraţia plasmatică a ceftriaxonei. Pentru profilaxia infecţiilor postoperatorii preparatul se administrează în doza unică de 2 g cu 30-90 min înainte de operaţie.

- hipersensibilitate la cefalosporine şi peniciline; - trimestrul I al sarcinii. https://bit.ly/3eWZGzI