Prostatilen-Zinc

Prostatilen-Zinc conține ca substanțe active prostatilen, sulfat de zinc heptahidrat, acetat de α-tocoferol. Preparat combinat, administrat în tratamentul maladiilor prostatei. Prostatilenul din componența medicamentului posedă acțiune organotropă asupra prostatei (acțiune de protecție a prostatei), posedă efect antiinflamator, reduce edemul și infiltrația leucocitară a prostatei, ameliorează procesele de microcirculaţie și hemostazei vasculare și trombocitare, influențează pozitiv asupra funcției spermatozoizilor. Prostatilenul stimulează activitatea imunității umorale și unor factori de rezistență a organismului, influențează asupra tonusul mușchilor vezicii urinare, inclusiv tonusul detrusorului. Zincul preîntâmpină dezvoltarea proceselor benigne și maligne în prostată, contribuie la menținerea integrității spermatozoizilor, crește libidoul, este un factor de protecție a imunității, este necesar pentru maturizarea celulelor imune specifice, sinteza citokinelor, rezistența organismului. Deficitul de zinc, care este caracteristic, în special, pentru vârstnici, conduce la impotență, regresarea glandelor masculine sexuale și testiculelor, reducerea numărului de spermă. Vitamina E menține activitatea biologică a spermatozoizilor, posedă proprietăți anticoagulante, preîntâmpină coagularea intravasculară a sângelui, deoarece posedă capacitatea de a lega protrombina, posedă de asemenea acțiune antiinflamatoare și antioxidantă puternică, preîntâmpină dezvoltarea aterosclerozei. Prostatilen-Zinc este indicat pentru profilaxia și tratamentul prostatitei cronice, hiperplaziei benigne de prostată, complicații după intervenții chirurgicale pe prostată. Tulburări sexuale, infertilitate masculină. Ce trebuie să știți înainte să luați Prostatilen-Zinc

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Înainte de administrare: - rupeţi un supozitor de la ambalajul primar pe linia de demarcare, - trageți de marginile peliculei pentru a elibera supozitorul din ambalajul primar. Supozitorul se administrează adulților rectal profund. Cu scop de tratament se administrează câte 1 supozitor de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 5-10 zile. Cu scop de profilaxie – câte 1 supozitor o dată pe zi. Durata curei de tratament se determină de către medic în funcție de caracterul și severitatea maladiei, efectul terapeutic atins, caracterul tratamentului (monoterapie sau tratament complex). La necesitate, cura de tratament poate fi repetată peste 1-6 luni. Dacă aveți orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Au fost raportate cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată reieşind din datele disponibile): reacții de hipersensibilitate, inclusiv hiperemie, erupții, modificări în locul administrării, inclusiv senzație de usturime. La administrarea vitaminei E în doze mari sunt posibile micșorarea capacității de coagulare a sângelui, hemoragii gastrointestinale, hepatomegalie, creatinurie, senzație de fatigabilitate, slăbiciune, cefalee, greață, amețeli, încețoșarea vederii.

- dacă sunteți alergic la componentele preparatului, - aveți insuficiență renală, - aveți infarct miocardic, - aveți cardioscleroză, - sunteți alergic la proteinele vitelor cornute mari. bazic (hidrocarbonatul de sodiu, trisamin), anticoagulantele indirecte (dicumarin, neodicumarin). Vitamina E crește acțiunea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene și antiinflamatoarelor steroidiene (diclofenac sodic, ibuprofen, prednizolon); micșorează acțiunea cardiotoxică a glicozidelor cardiace (digitoxină, digoxină) vitaminelor A și D. Administrarea vitaminei E în doze mari poate produce deficit de vitamina A. Vitamina E și metaboliții săi posedă acțiune antagonistă cu vitamina K. Vitamina E crește eficacitatea medicamentelor anticonvulsive la pacienții cu epilepsie. Colesteramina, colestipol, uleiurile minerale micșorează absorbția vitaminei E.

Se administrează cu precauție la pacienții cu ateroscleroză, cu risc crescut de trombembolii. Medicamentul trebuie administrat în conformitate cu indicațiile medicului pentru a evita

Prostatilen-Zinc nu este indicat pentru femei.

Nu sunt date. Totuși acest medicament poate produce vertij și vedere încețoșată la unii pacienți, de aceea în timpul tratamentului nu se recomandă de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

La administrarea preparatului timp îndelungat în doze mari trebuie de monitorizat timpul de coagulare a sângelui. Conţine alcool cetostearlilic. Poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact). Copii și adolescenți Nu este indicat la copii.