Лекарства
Mydoptic
Phenylephrinum
25 mg/ml · picături oftalmice, soluție · 10 ml · N1
По рецептуЗапись в реестре AMDM
Регистрация не означает наличие в аптеках.
О препарате
- Действующее вещество
- Phenylephrinum
- Формы и упаковки
- 25 mg/ml · picături oftalmice, soluție — N1, N10
- Условия отпуска
- По рецепту
- Производитель
- Liqvor SAÎ, Armenia
Формы и упаковки
Каждая упаковка — отдельный товар: цены разных упаковок не смешиваются.
Обозначение в реестре: N1 · Код упаковки 1300640019
Цены в аптеках
Цены, которые аптеки опубликовали на своих сайтах. Сайт не продаёт лекарства и не принимает заказы.
Mydoptic · 25 mg/ml · picături oftalmice, soluție · 10 ml · N1
Для этой упаковки аптеки пока не опубликовали цены.
Оптовые цены1
Оптовые цены не предназначены для покупателей и не участвуют в сравнении розничных цен.
45,71 MDL
Наличие не указано
Наличие указано для сайта аптеки, а не для конкретного отделения.
Все наблюдения и источники
| Продавец | Название на сайте | Цена | Тип | Дата | Ссылка |
|---|---|---|---|---|---|
| Lismedfarm SRL | Mydoptic picaturi oftalmice, solutie 25 mg/ml 10ml N1 | 45,71 MDL | Оптовая цена · Наличие не указано | 05.10.2026 | Сайт аптеки |
Официальная цена производителя
39,71 MDL
Цена производителя не включает розничные надбавки и не является конечной ценой в аптеке.
Информация о препарате
Текст официальной инструкции AMDM или продавца. Сайт не составляет медицинских рекомендаций.
Показания
MYDOPTIC face parte dintr-un grup de medicamente, care dilată pupila.
MYDOPTIC este utilizat pentru:
- dilatarea pupilei în chirurgia la nivelul ochiului;
- la efectuare examenelor diagnostice ale ochiului;
- tratamentul inflamației oculare (uveită), complicate cu aderențe;
- profilaxia aderențelor.
Противопоказания
Nu utilizați MYDOPTIC:
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la fenilefrină, sulfiți, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă aveți tulburări severe de ritm cardiac (fibrilație ventriculară);
- dacă aveți tendință de spasme ale vaselor sanguine (angiospasm);
- dacă aveți tulburări severe ale circulației cerebrale;
- dacă aveți probleme serioase cu inima (insuficiența cardiacă decompensată, forme severe ale cardiopatiei ischemice);
- dacă aveți tumoare a suprarenalelor (feocromocitom);
- dacă aveți o secreție excesivă a hormonilor tiroidieni (hipertireoză);
- dacă aveți ateroscleroză marcată;
- dacă aveți tensiune intraoculară mărită (glaucom cu unghi închis);
- la nou-născuți subponderali.
Меры предосторожности
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să utilizați MYDOPTIC.
Spuneți medicului dumneavoastră, dacă:
- aveți angină pectorală;
- aveți diabet zaharat;
- aveți tensiune arterială crescută;
- aveți tensiune arterială scăzută la schimbarea poziției corpului;
- sunteți gravidă;
- alăptați.
Este necesară o precauție deosebită la vârstnici, deoarece la ei efectele adverse sistemice sunt mai frecvent întâlnite.
Administrarea repetată a picăturilor oftalmice la copii și la vârstnici pot conduce la efectul invers – îngustarea pupilelor.
Copii
MYDOPTIC se va administra cu precauție copii cu vârsta sub 12 an
Взаимодействие с другими средствами
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați:
- antidepresive triciclice, maprotilină, inhibitori MAO (utilizate în tratamentul depresiei);
- furazolidon (utilizat în infecții intestinale);
- procarbazină (utilizat în tratamentul cancerului);
- selegilină (utilizată în tratamentul bolii Parkinson)
- guanadrel sau guanetidină (utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale).
Беременность и лактация
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Se va administra cu precauție în sarcină și în perioada de lactație.
Управление транспортом
MYDOPTIC dilată pupila și afectează vederea. Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje în perioada utilizării acestui medicament.
MYDOPTIC conține clorură de benzalconiu.
MYDOPTIC conține un conservant, clorura de benzalconiu, care poate fi absorbit de lentilele de contact și poate modifica culoarea acestora. Evitați contactul cu lentilele de contact moi.
În caz de purtare a lentilelor de contact îndepărtați-le înainte de administrare și așteptați cel puțin 15 minute înainte de a le pune la loc.
Способ применения и дозы
Acest medicament vă va fi administrat de către medic sau asistenta medicală.
MYDOPTIC este folosit doar în calitate de picături în ochi.
Doza uzuală
Cu scopul de a dilata pupila în sacul conjunctival se instilează câte 1 picătură, la necesitate se repetă peste o oră.
În tratamentul uveitelor, complicate cu aderențe și profilaxia aderențelor – câte 1 picătură, dar nu mai mult de 3 ori pe zi. La necesitate tratamentul se repetă a 2-a zi.
Înainte de intervenții chirurgicale – câte 1 picătură cu 30-60 minute până la intervenție.
În oftalmoscopie – câte 1 picătură cu 15-30 minute până la investigație.
După administrarea MYDOPTIC, apăsați cu un deget colțul ochiului, lângă nas, timp de 2-3 minute.
Aceasta ajută la împiedicarea trecerii medicamentului în restul corpului.
Передозировка
Dacă utilizați mai mult decât trebuie din MYDOPTIC
Este puțin probabil, deoarece acest medicament este administrat de către personalul medical.
Cu toate acestea, în doze crescute, în special la administrarea îndelungată, pot apărea aritmii cardiace, hipertensiune arterială, insomnie, agitație, paloarea tegumentelor.
În acest caz e necesar să vă adresați imediat la medic.
Dacă utilizați și alte picături
Așteptați cel puțin 15-20 minute între administrarea MYDOPTIC și a celorlalte picături.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Побочные действия
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
- reacții alergice la nivelul ochiului (senzație de arsură, înțepături, înroșire), dureri în regiunea supraorbitală, lăcrimație, sensibilitate la lumină;
- amețeli, dureri de cap, neliniște;
- ritm cardiac accelerat (tahicardie);
- creșterea tensiunii arteriale;
- transpirații excesive, paloarea tegumentelor.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect.
De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale la următoarea adresă web: http://amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Условия хранения
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare, înscrisă pe flacon și pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
După prima deschidere conținutul flaconului a se utiliza timp de o lună.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Состав
Ce conține MYDOPTIC
Substanța activă este clorhidratul de fenilefrină.
1 ml soluție conține clorhidrat de fenilefrină – 25 mg.
Celelalte componente sunt: acid boric, metabisulfit de sodiu, edetat disodic, clorură de benzalconiu, apă pentru injecții.
Cum arată MYDOPTIC și conținutul ambalajului
MYDOPTIC se prezintă sub formă de lichid transparent incolor sau cu nuanță gălbuie.
MYDOPTIC este disponibil în cutii cu 1 sau 10 flacoane-picurătoare din polietilenă a câte 10 ml picături oftalmice, soluție.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
„Liqvor” SAÎ,
str. Kochinyan, 7/9,
or. Yerevan, 0089, Armenia.
Fabricantul
„Liqvor” SAÎ,
str. Kochinyan, 7/9,
or. Yerevan, 0089, Armenia.
Acest prospect a fost aprobat în Aprilie 2021.
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Medicamentului și
Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/.
Информация носит справочный характер и не заменяет консультацию врача или фармацевта.
Регистрация и производитель
- Регистрационный номер AMDM
- 26803
- Держатель регистрации
- Liqvor SAÎArmenia
- Производитель
- Liqvor SAÎ, Armenia
- Дата первой регистрации
- 9 апр. 2021
- Тип препарата
- Воспроизведённый препарат
- Действующее вещество
- Phenylephrinum
- Код ATC
- S01FB01Phenylephrine · Органы чувств
- Условия отпуска
- По рецепту
- Статус в реестре
- Запись есть в загрузке реестра AMDM от 23.10.2026
Срок действия определяется регистрационным удостоверением. Сайт его не вычисляет и не подтверждает независимо. Открыть реестр AMDM (откроется на внешнем сайте)
Источники и даты
У каждого типа данных своя дата проверки.
Реестр AMDM
Последняя проверка реестра: 23.10.2026 · Nomenclatorul de stat al medicamentelor (откроется на внешнем сайте)
Каталог цен производителей AMDM
Данные цены: 23.10.2026 · Каталог цен AMDM (откроется на внешнем сайте)
Сайты аптек
Последнее наблюдение цены и наличия: 05.10.2026
Инструкция
Загружена 23.10.2026 · Официальная инструкция AMDM (откроется на внешнем сайте)