Medicamente

Tenoten pentru copii

Combinație

0,003 g · comprimate de supt · 40 de comprimate

Fără prescripțieÎnregistrare în registrul AMDM

Înregistrarea nu înseamnă disponibilitate în farmacii.

Despre medicament

Substanță activă
Combinație
Forme și ambalaje
0,003 g · comprimate de supt — 40 de comprimate
Condiții de eliberare
Fără prescripție
Producător
FȘP Materia Medica Holding SRL, Rusia; Santonika SAÎ, Lituania

Prețuri în farmacii

Prețuri publicate de farmacii pe site-urile lor. Site-ul nu vinde medicamente și nu primește comenzi.

Tenoten pentru copii · 0,003 g · comprimate de supt · 40 de comprimate

Pentru acest ambalaj farmaciile nu au publicat încă prețuri.

Aceasta nu înseamnă că medicamentul nu se vinde: site-ul arată doar prețurile publicate de farmacii pe propriile site-uri.

Prețul oficial al producătorului

61,78 MDL

Prețul producătorului nu include adaosurile comerciale și nu este prețul final din farmacie.

Ambalaj: 0,003 g · comprimate de supt · 40 de comprimate · Ordinul AMDM nr. Nr. Rg04-214 din 17.07.2026

Catalogul de prețuri AMDM

Informații despre medicament

Textul prospectului oficial AMDM sau al vânzătorului. Site-ul nu oferă recomandări medicale.

Prospect oficial AMDM (se deschide pe un site extern) · Document din 26.09.2025 · Limba: română

Indicații
Tenoten pentru copii comprimate de supt se referă la grupul de medicamente Anxiolitice. Tenoten este destinat pentru tratamentul următoarelor stări la copii cu vârsta peste 3 ani: - neurastenie și stări de tip nevrotic (inclusiv tulburări de comportament), manifestate prin anxietate, irascibilitate, hiperexcitabilitate, tulburări vegetative, în cadrul tratamentului complex; - sindromul de deficit de atenție și hiperactivitate; - tulburări specifice ale abilităților de învățare (inclusiv tulburări specifice de citire, a exprimării în scris, abilităților aritmetice, tulburări mixte ale abilităților de învățare).
Contraindicații
Nu luați Tenoten pentru copii: - dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți alergic la substanța activă sau la alte componente ale acestui medicament enumerate la pct. 6; - la copii cu vârsta sub 3 ani.
Precauții
Consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să începeți utilizarea Tenoten pentru copii. Din cauza acțiunii stimulante a medicamentului, ultima doză se recomandă a fi administrată nu mai târziu decât cu 2 ore înainte de somn.
Interacțiuni
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luați, ați luat recent sau intenționați să luați orice alte medicamente. Cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente până în prezent nu au fost raportate.
Sarcină și alăptare
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că sunteți gravidă sau intenționați să deveniți gravidă consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua orice medicament. Siguranța utilizării Tenoten pentru copii în timpul sarcinii și perioadei de alăptare nu a fost studiată.
Conducerea vehiculelor
Tenoten pentru copii nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi alte utilaje potențial periculoase.
Altele
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
Doze și mod de administrare
Luați întotdeauna Tenoten pentru copii exact așa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată – 1-2 comprimate la o priză. Neurastenie și stări de tip nevrotic, tulburări specifice ale abilităților de învățare Câte 1 comprimat de 1-3 ori pe zi, cura de tratament – 1-3 luni. La necesitate, cura de tratament poate fi prelungită până la 6 luni sau poate fi repetată peste 1-2 luni. Sindromul de deficit de atenție și hiperactivitate Câte 2 comprimate de 2 ori pe zi, cura de tratament este de 1-3 luni. În lipsa unei ameliorări constante după 3-4 săptămâni de tratament, trebuie să vă adresați medicului. Utilizarea la copii cu vârsta sub 3 ani Tenoten pentru copii nu este destinat pentru copii cu vârsta sub 3 ani. Mod de administrare Administrare orală. Comprimatul trebuie ținut în gură, fără a fi înghițit, până la dizolvarea completă – nu în timpul mesei. Incizia de pe fața comprimatului nu este destinată divizării comprimatului în doze egale. La necesitate comprimatul poate fi dizolvat într-o cantitate mică de apă fiartă la temperatura camerei.
Supradozaj
Dacă ați luat mai mult decât trebuie Tenoten pentru copii Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați luați în mod prea multe comprimate, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. În cazul de supradozaj sunt posibile fenomene dispeptice (diaree, dureri în abdomen, greață), cauzate de excipienții din compoziția medicamentului.
Altele
Dacă ați uitat să luați Tenoten pentru copii Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați uitat să luați Tenoten pentru copii, luați doza următoare imediat ce v-ați amintit; luați doza următoare la ora obișnuită. Nu dublați doza pentru a substitui doza uitată.
Altele
Dacă ați încetat să luați Tenoten pentru copii Durata tratamentului este determinată individual. Medicul sau farmacistul vă va spune cât timp trebuie să continuați tratamentul. Trebuie să consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă ați decis să încetați să luați medicamentul. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile): − sunt posibile reacții alergice la componentele medicamentului. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale la următoarea adresă web: www.amdm.gov.md sau prin e-mail: [email protected]. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Condiții de păstrare
Nu lăsați acest medicament la îndemâna și vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. Nu utilizați Tenoten pentru copii după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați nici un medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Compoziție
Ce conține Tenoten pentru copii Substanța activă este anticorpi purificați prin afinitate față de proteina cerebrală specifică S-100. Un comprimat de supt conține anticorpi purificați prin afinitate față de proteina cerebrală specifică S-100 – 0,003 g*. *se aplică pe lactoză monohidrat sub formă de amestec hidro-alcoolic cu conținut de cel mult 10-16 ng/g formă activă de substanță activă. Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu. Cum arată Tenoten pentru copii și conținutul ambalajului Tenoten pentru copii se prezintă sub formă de comprimate plat-cilindrice, cu incizie și margini bine conturate, de culoare de la albă până la aproape albă. Pe o parte plată este aplicată incizia, pe cealaltă parte plată – inscripția TENOTEN KID. Tenoten pentru copii este disponibil în cutii cu 2 blistere din PVC/Al a câte 20 comprimate. Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricanții Deținătorul certificatului de înregistrare FȘP Materia Medica Holding SRL, Str-la 3 Samotecinîi, 9, 127473, or. Moscova, Rusia. Tel./fax: (495) 684-43-33 Fabricanții FȘP Materia Medica Holding SRL, Str. Buguruslanskaya, 54 454139, or. Celeabinsk, Rusia. SAÎ Santonika, str. Veiveriu, 134 B, LT-46353, or. Kaunas, Lituania. Acest prospect a fost revizuit în iulie 2025. Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Informația are caracter de referință și nu înlocuiește consultul medicului sau al farmacistului.

Înregistrare și producător

Număr de înregistrare AMDM
24818
Deținătorul autorizației
FȘP Materia Medica Holding SRLRusia
Producător
FȘP Materia Medica Holding SRL, Rusia; Santonika SAÎ, Lituania
Data primei înregistrări
31 iul. 2018
Tip de medicament
Medicament generic
Substanță activă
Combinație
Cod ATC
N05BXSistem nervos
Condiții de eliberare
Fără prescripție
Statut în registru
Înregistrarea figurează în încărcarea registrului AMDM din 23.10.2026

Valabilitatea este stabilită de certificatul de înregistrare. Site-ul nu o calculează și nu o confirmă independent. Deschide registrul AMDM (se deschide pe un site extern)

Surse și date

Fiecare tip de date are propria dată de verificare.

Toate medicamentele · Metodologie