Medicamente

Sulfat de magneziu-BP

Magnesii sulfas

250 mg/ml · soluție injectabilă · 5 ml · N5x10

Cu prescripțieÎnregistrare în registrul AMDM

Înregistrarea nu înseamnă disponibilitate în farmacii.

Despre medicament

Substanță activă
Magnesii sulfas
Forme și ambalaje
250 mg/ml · soluție injectabilă — N5x10, N5x2
Condiții de eliberare
Cu prescripție
Producător
SC Balkan Pharmaceuticals SRL, Republica Moldova

Forme și ambalaje

Fiecare ambalaj este un produs separat: prețurile ambalajelor diferite nu se amestecă.

Notație în registru: N5x10 · Cod ambalaj 9230202546

Prețuri în farmacii

Prețuri publicate de farmacii pe site-urile lor. Site-ul nu vinde medicamente și nu primește comenzi.

Sulfat de magneziu-BP · 250 mg/ml · soluție injectabilă · 5 ml · N5x10

Disponibilitatea este indicată pentru site-ul farmaciei, nu pentru o filială anume.

Toate observațiile și sursele
VânzătorDenumire pe sitePrețTipDataLink
Farmacia BalkanSulfat de magneziu-BP soluție injectabilă 250 mg/ml 5 ml N5094,40 MDLPreț cu amănuntul · Disponibil după datele site-ului28.10.2026Site-ul farmaciei

Prețul oficial al producătorului

64,79 MDL

Prețul producătorului nu include adaosurile comerciale și nu este prețul final din farmacie.

Ambalaj: 250 mg/ml · soluție injectabilă · 5 ml · N5x10 · Ordinul AMDM nr. Nr. Rg04-272 din 16.09.2026

Catalogul de prețuri AMDM

Informații despre medicament

Textul prospectului oficial AMDM sau al vânzătorului. Site-ul nu oferă recomandări medicale.

Prospect de pe site-ul vânzătorului (se deschide pe un site extern) · Limba: română

Indicații
Magneziul participă în majoritatea reacţiilor metabolice, inclusiv cele asociate cu sinteza şi eliberarea energiei, reglează excitabilitatea musculară, manifestă acţiune calmantă, de reducere a durerii, anticonvulsivă, spasmolitică, etc. Medicamentul dilată arterele coronare şi periferice, scade tensiunea arterială, reduce frecvenţa aritmiilor, scade tonusul uterului. Sulfat de Magneziu-BP se utilizează în caz de: - criză hipertensivă (creşterea bruscă a tensiunii arteriale); - tulburări de ritm cardiac (tahicardie de tip „piruetă”); - sindrom convulsiv; - eclampsie (convulsii la femei înainte sau după naştere); - reducerea valorii de magneziu în sânge; - necesitate crescută în magneziu. - De asemenea se utilizează în terapia complexă a naşterii premature, anginei pectorale (dureri puternice în piept) de efort, intoxicaţii cu săruri ale metalelor grele, intoxicaţii cu tetraetil de plumb, intoxicaţii cu săruri solubile de bariu (antidot).
Doze și mod de administrare
Acest medicament se administrează de către personalul medical. Frecvenţa şi doza, precum şi calea de administrare (injecţie intramusculară, injecţie/perfuzie intravenoasă) se stabilesc individual, în funcţie de indicaţii şi efectul terapeutic scontat. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Contraindicații
- Dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la componentele medicamentului; - dacă aveţi tensiune arterială joasă; - dacă aveţi o frecvenţă a contracţiilor cardiace sub 55 bătăi pe minut (bradicardie marcată); - dacă aveţi tulburări de conducere cardiacă (bloc atrio-ventricular); - dacă aveţi stări, determinate de deficitul de calciu şi inhibiţia centrului respirator; - dacă sunteţi caşectic (istovire generală a organismului, cauzată de boli cronice); - dacă aveţi probleme serioase cu ficatul sau rinichii; - dacă suferiţi de miastenie (oboseală anormală şi rapidă, până la epuizare, la cele mai mici eforturi); - dacă aveţi cancer.
Precauții
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă: - aveţi probleme cu ficatul; - aveţi probleme cu rinichii; - aveţi probleme cu inima; - aveţi probleme neurologice; - aveţi boli ale tractului respirator; - aveţi infecţii urinare. Înainte de a începe terapia medicul vă va efectua un test de sânge pentru a determina valoarea magneziului. Pe durata tratamentul medicul va indica teste pentru monitorizarea sistemului cardiovascular, reflexelor tendinoase, funcţiei renale şi frecvenţei respiraţiei. Sulfat de Magneziu-BP trebuie administrat intravenos lent. Dacă consideraţi că medicamentul vi se administrează prea repede (apare greaţă, sedare), anunţaţi imediat medicul. Copii Sulfat de Magneziu-BP poate fi utilizată la copii.
Interacțiuni
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală. Spuneţi medicului dumneavoastră în special dacă utilizaţi: - produse de calciu; - medicamente care înlătură durerea, inclusiv opioide; - medicamente utilizate pentru relaxarea musculaturii în timpul anesteziei; - nifedipină, mexiletină şi propafenonă (utilizate în tulburări de ritm cardiac); - barbiturice (medicamente utilizate în tulburări de somn); - medicamente pentru reducerea tensiunii arteriale; - glicozide cardiace ca digoxina (utilizate în boli de inimă); - antitrombotice (medicamente utilizate pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge); - isoniazidă (utilizată în tuberculoză); - medicamente utilizate în depresie; - tetracicline, streptomicină şi tobramicină (utilizate în tratamentul infecţiilor).
Reacții adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apar aceste reacţii adverse, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi- vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la secţia de urgenţă a celui mai apropiat spital. - umflarea feţei, buzelor, limbii, gâtului, care creează dificultăţi la respiraţie şi înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic (o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a tensiunii arteriale şi umflare bruscă). De asemenea, sunt posibile următoarele reacţii adverse: Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): - reducerea nivelului de calciu, fosfor în sânge, deshidratare; - confuzie mentală, dispoziţie depresivă; - dureri de cap, ameţeli, somnolenţă, pierderea conştiinţei, atenuarea reflexelor osteotendinoase, nelinişte, tulburări de vorbire, tremor, amorţeală şi furnicături la nivelul membrelor; - vedere dublă; - ritm cardiac încetinit (bradicardie), bătăi puternice ale inimii, tulburări de conductibilitate cardiacă, senzaţie de fierbinţeală, alungirea intervalului PQ şi lărgirea complexului QRS pe ECG, tulburări ale ritmului cardiac (aritmii), stop cardiac; - scăderea tensiunii arteriale; - dificultăţi de respiraţie, inhibiţia respiraţiei; - greaţă, vărsături; - înroşirea pielii, mâncărime, urticarie, transpiraţie abundentă; - slăbiciune musculară; - eliminare crescută de urină; - scăderea tonusului uterin; - oboseală, creşterea temperaturii corpului, tremurături; - înroşire, umflare şi durere la locul de administrare.
Supradozaj
Deoarece acest medicament este administrat de către personalul medical, este puţin probabil să vi se administreze mai mult Sulfat de Magneziu-BP decât trebuie. Dacă uitaţi să utilizaţi Sulfat de Magneziu-BP Deoarece acest medicament este administrat de către personalul medical, acest lucru e puţin probabil. Dacă încetaţi să utilizaţi Sulfat de Magneziu-BP Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Condiții de păstrare
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la loc protejat de lumină și temperaturi sub 25ºC. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta fiolei, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Compoziție
Apă pentru injecţii Sulfat de magneziu heptahidrat 250 mg/ ml

Informația are caracter de referință și nu înlocuiește consultul medicului sau al farmacistului.

Înregistrare și producător

Număr de înregistrare AMDM
28928
Deținătorul autorizației
SC Balkan Pharmaceuticals SRLRepublica Moldova
Producător
SC Balkan Pharmaceuticals SRL, Republica Moldova
Data primei înregistrări
27 feb. 2023
Tip de medicament
Medicament generic
Substanță activă
Magnesii sulfas
Cod ATC
B05XA05Sulfat de magneziu · Sânge și organe hematopoietice
Condiții de eliberare
Cu prescripție
Statut în registru
Înregistrarea figurează în încărcarea registrului AMDM din 23.10.2026

Valabilitatea este stabilită de certificatul de înregistrare. Site-ul nu o calculează și nu o confirmă independent. Deschide registrul AMDM (se deschide pe un site extern)

Fotografii ale ambalajului

Fotografiile provin de pe site-urile vânzătorilor; ambalajul poate diferi între producători și serii.

Surse și date

Fiecare tip de date are propria dată de verificare.

Toate medicamentele · Metodologie