Sterofundin ISO

Medicamente

Sterofundin ISO

Combinație

soluție perfuzabilă · 1000 ml · N1

Cu prescripțieÎnregistrare în registrul AMDM

Înregistrarea nu înseamnă disponibilitate în farmacii.

Despre medicament

Substanță activă
Combinație
Forme și ambalaje
soluție perfuzabilă — N1
Condiții de eliberare
Cu prescripție
Producător
B. Braun Melsungen AG , Germania; B. Braun Medical SA, Spania

Prețuri în farmacii

Prețuri publicate de farmacii pe site-urile lor. Site-ul nu vinde medicamente și nu primește comenzi.

Sterofundin ISO · soluție perfuzabilă · 1000 ml · N1

Pentru acest ambalaj farmaciile nu au publicat încă prețuri.

Indisponibile: ultimele prețuri cunoscute1

Aceste prețuri au fost publicate când produsul era disponibil; astăzi nu se poate cumpăra la ele. Nu intră în comparație.

Disponibilitatea este indicată pentru site-ul farmaciei, nu pentru o filială anume.

Toate observațiile și sursele
VânzătorDenumire pe sitePrețTipDataLink
FeliciaSterofundin ISO 1000ml sol.perf. N145,30 MDLPreț cu amănuntul · Indisponibil după datele site-ului28.10.2026Site-ul farmaciei

Prețul oficial al producătorului

26,27 MDL

Prețul producătorului nu include adaosurile comerciale și nu este prețul final din farmacie.

Ambalaj: soluție perfuzabilă · 1000 ml · N1 · Ordinul AMDM nr. Nr. Rg04-000342 din 31.10.2025

Catalogul de prețuri AMDM

Informații despre medicament

Textul prospectului oficial AMDM sau al vânzătorului. Site-ul nu oferă recomandări medicale.

Prospect de pe site-ul vânzătorului (se deschide pe un site extern) · Limba: română

Indicații
Înlocuirea pierderilor de lichid extracelular în cazurile de deshidratare izotonă în care acidoza este prezentă sau iminentă. 4.2. Doze şi mod de administrare Adulţi, vârstnici, adolescenţi şi copii:
Doze și mod de administrare
concomitente. - pentru adulţi, vârstnici şi adolescenţi: între 500 ml şi 3 litri/24 de ore, corespunzând unor valori 2 cuprinse între 1 şi 6 mmol sodiu/kg şi 24 de ore şi între 0,03 şi 0,17 mmol potasiu/kg şi 24 de ore. - pentru sugari, copii mici şi copii: între 20 ml şi 100 ml/kg/24 ore, corespunzând unor valori cuprinse între 3 şi 14 mmol sodiu/kg şi 24 ore şi între 0,08 şi 0,40 mmol potasiu/kg şi 24 ore. Viteza de administrare: Viteza maximă a perfuziei depinde de necesităţile pacientului în ceea ce priveşte substituţia cu lichide şi electroliţi, greutatea corporală, starea sa clinică şi biologică. La copii şi adolescenţi, viteza perfuziei este, în medie, de 5 ml/kg şi oră, dar valoarea variază cu vârsta: 6-8 ml/kg şi oră la sugari, 4 - 6 ml/kg şi oră la copiii mici şi 2-4 ml/kg şi oră la copii. Observaţie:  sugari şi copii mici: intervalul de vârstă este între 28 zile şi 23 luni (un copil mic este un sugar care poate merge)  copii şi şcolari: intervalul de vârstă este cuprins între aproximativ 2 ani şi 11 ani. Copii şi adolescenţi Siguranţa şi eficacitatea Sterofundin ISO la copii nou născuţi (cu vârsta mai mică de 28 de zile) nu au fost încă stabilite. Numai pentru utilizare în perfuzie intravenoasă. Sterofundin ISO poate fi perfuzat în venele periferice (vezi pct. 3 pentru pH şi osmolaritate teoretică). Dacă administrarea se face prin perfuzie rapidă, sub presiune, aerul trebuie eliminat în întregime din recipientul din plastic şi din setul de perfuzie înaintea perfuziei, în caz contrar existând riscul de producere a emboliei gazoase în timpul perfuziei. În cursul perfuziei trebuie să se monitorizeze echilibrul hidric, concentraţiile electroliţilor plasmatici şi pH-ul. Sterofundin ISO poate fi administrat atâta timp cât există o indicaţie de substituţie lichidiană.
Contraindicații
Sterofundin ISO nu trebuie administrat în următoarele situaţii: - Hipervolemie - Insuficienţă cardiacă congestivă severă - Insuficienţă renală cu oligurie sau anurie - Edem generalizat sever - Hiperkaliemie - Hipercalcemie - Alcaloză metabolică

Informația are caracter de referință și nu înlocuiește consultul medicului sau al farmacistului.

Înregistrare și producător

Număr de înregistrare AMDM
24480
Deținătorul autorizației
B. Braun Melsungen AGGermania
Producător
B. Braun Melsungen AG , Germania; B. Braun Medical SA, Spania
Data primei înregistrări
3 apr. 2018
Tip de medicament
Medicament original
Substanță activă
Combinație
Cod ATC
B05BB01Ringer's lactate solution · Sânge și organe hematopoietice
Condiții de eliberare
Cu prescripție
Statut în registru
Înregistrarea figurează în încărcarea registrului AMDM din 23.10.2026

Valabilitatea este stabilită de certificatul de înregistrare. Site-ul nu o calculează și nu o confirmă independent. Deschide registrul AMDM (se deschide pe un site extern)

Fotografii ale ambalajului

Fotografiile provin de pe site-urile vânzătorilor; ambalajul poate diferi între producători și serii.

Surse și date

Fiecare tip de date are propria dată de verificare.

Toate medicamentele · Metodologie