Solidagoren

Medicamente

Solidagoren

Combinație

picături orale, soluție · 20 ml · N1

Fără prescripțieÎnregistrare în registrul AMDM

Înregistrarea nu înseamnă disponibilitate în farmacii.

Despre medicament

Substanță activă
Combinație
Forme și ambalaje
picături orale, soluție — N1
Condiții de eliberare
Fără prescripție
Producător
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG, Germania

Prețuri în farmacii

Prețuri publicate de farmacii pe site-urile lor. Site-ul nu vinde medicamente și nu primește comenzi.

Solidagoren · picături orale, soluție · 20 ml · N1

Pentru acest ambalaj farmaciile nu au publicat încă prețuri.

Indisponibile: ultimele prețuri cunoscute1

Aceste prețuri au fost publicate când produsul era disponibil; astăzi nu se poate cumpăra la ele. Nu intră în comparație.

Disponibilitatea este indicată pentru site-ul farmaciei, nu pentru o filială anume.

Toate observațiile și sursele
VânzătorDenumire pe sitePrețTipDataLink
FeliciaSolidagoren picaturi orale, solutie 20ml98,12 MDLPreț cu amănuntul · Indisponibil după datele site-ului28.10.2026Site-ul farmaciei

Prețul oficial al producătorului

78,67 MDL

Prețul producătorului nu include adaosurile comerciale și nu este prețul final din farmacie.

Ambalaj: picături orale, soluție · 20 ml · N1 · Ordinul AMDM nr. Nr. Rg04-000369 din 28.11.2025

Catalogul de prețuri AMDM

Informații despre medicament

Textul prospectului oficial AMDM sau al vânzătorului. Site-ul nu oferă recomandări medicale.

Prospect de pe site-ul vânzătorului (se deschide pe un site extern) · Limba: română

Indicații
Solidagoren® se administrează pentru lavajul căilor urinare şi stimularea diurezei. Administrarea Solidagoren® cu o cantitate suficientă de lichide (2 litri) este utilă pentru tratamentul inflamaţiilor şi infecţiilor bacteriene ale tractului urinar, microlitiazei renale şi profilaxia formării calculilor renali. Solidagoren® poate fi utilizat pentru tratamentul adjuvant în cazul inflamaţiilor la nivelul tractului urinar.
Doze și mod de administrare
Acest medicament nu trebuie administrat la copiii cu vîrsta sub 12 ani. Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani: cîte 20-30 picături de Solidagoren® de 3 ori pe zi. 30 de picături este ehivalent cu 1,4 ml soluţie. Solidagoren® trebuie administrat cu o cantitate suficientă de apă. Durata administrării nu este limitată.
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare alt excipient al medicamentului. În cazul alergiilor la plantele din familia Asteraceae, acest produs nu trebuie administrat, deoarece plante din familia Asteraceae sunt utilizate la producerea extractului vegetal care intră în compoziţia produsului Solidagoren®.
Precauții
Lavajul nu este recomandat în caz de edeme, cauzate de insuficienţa cardiacă sau insuficienţa renală. Această atenţionare este importantă mai ales pentru vîrstnici. În caz de hematurie, febră înaltă sau în cazul în care simptomele persistă mai mult de 5 zile este necesară adresarea la medic. Medicamentul conţine 45% (v/v) alcool etilic. La administrarea dozei recomandate în organism ajunge 0,6 g alcool etilic la fiecare administrare a 30 de picături. Copii Aceste medicament nu este destinat pentru administrare la copiii cu vîrsta sub 12 ani. Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare Nu există date despre riscul pentru gravide sau asupra mamelor care alăptează la administrarea medicamentelor cu conţinut de părţi aeriene de sînziene de gradină, părţi aeriene de coada racului sau părţi aeriene de coada calului. Medicamentul nu este recomandat pentru administrarea în sarcină şi perioada de alăptare.
Interacțiuni
Cazuri de interacţiune cu alte medicamente, nu sunt cunoscute. Din cauza prezenţei alcoolului etilic în acest medicament este posibilă interacţiunea cu alte medicamente. PREZENTARE, AMBALAJ Picături orale, soluţie. Cîte 20 ml, 50 ml sau 100 ml în flacoane din plastic cu picurător şi capac cu filet. Cîte 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
Conducerea vehiculelor
Administrarea Solidagoren® în dozele recomandate nu are influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reacții adverse
Reacţiile adverse sunt prezentate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme şi organe şi în funcţie de frecvenţă. Convenţia MedDRA privind frecvenţa: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile). Foarte rare: reacţii de hipersensibilitate şi reacţii alergice. Cu frecvenţă necunoscută: tulburări gastro-intestinale uşoare. În cazul apariţiei primelor semne ale unei reacţii alergice (de exemplu, erupţie cutanată) tratamentul trebuie întrerupt. În cazul apariţiei reacţiilor adverse care nu sunt descrise în instrucţiunea pentru administrare, este necesară adresarea la medic.
Supradozaj
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Este posibilă apariţia reacţiilor adverse.
Condiții de păstrare
A se păstra la temperatura sub 25ºC. A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor! TERMEN DE VALABILITATE 3 ani. Termenul de valabilitate după prima deschidere este de 3 luni.
Compoziție
10 ml (9,5 g) soluţie conţine: substanţe active: extract fluid (1:1,5-2,1) din părţi aeriene de sînziene de gradină (Solidago canadensis), părţi aeriene de coada racului (Potentilla anserina), părţi aeriene de coada calului (Equisetum arvense) (4,2:1,4:1) - 7,9 ml, extragent: etanol 50 % (v/v); excipienţi: apă purificată, etanol 96%. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie orală, picături. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Soluţie transparentă de culoare brună. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC Alte preparate urologice şi antispastice, HG04B. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE Proprietăţi farmacodinamice Nu sunt date.

Informația are caracter de referință și nu înlocuiește consultul medicului sau al farmacistului.

Înregistrare și producător

Număr de înregistrare AMDM
25392
Deținătorul autorizației
Alpen Pharma GmbHGermania
Producător
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG, Germania
Data primei înregistrări
6 mar. 2019
Tip de medicament
Medicament generic
Substanță activă
Combinație
Cod ATC
G04BPlante (extract de strugurii ursului) · Sistem genito-urinar și hormoni sexuali
Condiții de eliberare
Fără prescripție
Statut în registru
Înregistrarea figurează în încărcarea registrului AMDM din 23.10.2026

Valabilitatea este stabilită de certificatul de înregistrare. Site-ul nu o calculează și nu o confirmă independent. Deschide registrul AMDM (se deschide pe un site extern)

Fotografii ale ambalajului

Fotografiile provin de pe site-urile vânzătorilor; ambalajul poate diferi între producători și serii.

Surse și date

Fiecare tip de date are propria dată de verificare.

Toate medicamentele · Metodologie