Simponi®

Medicamente

Simponi®

Golimumab

50 mg/0,5 ml · soluție injectabilă în seringă preumplută · 0,5 ml · N1

Cu prescripțieÎnregistrare în registrul AMDM

Înregistrarea nu înseamnă disponibilitate în farmacii.

Despre medicament

Substanță activă
Golimumab
Forme și ambalaje
50 mg/0,5 ml · soluție injectabilă în seringă preumplută — N1
Condiții de eliberare
Cu prescripție
Producător
Simtra US LLC, SUA; Cilag AG, Elveția

Prețuri în farmacii

Prețuri publicate de farmacii pe site-urile lor. Site-ul nu vinde medicamente și nu primește comenzi.

Simponi® · 50 mg/0,5 ml · soluție injectabilă în seringă preumplută · 0,5 ml · N1

Disponibilitatea este indicată pentru site-ul farmaciei, nu pentru o filială anume.

Toate observațiile și sursele
VânzătorDenumire pe sitePrețTipDataLink
Farmacia FamilieiSimponi sol.inj.ser.preum.50mg/0,5ml 0,5ml13.615,69 MDLPreț cu amănuntul · Disponibil după datele site-ului23.10.2026Site-ul farmaciei

Prețul oficial al producătorului

11.537,74 MDL

Prețul producătorului nu include adaosurile comerciale și nu este prețul final din farmacie.

Ambalaj: 50 mg/0,5 ml · soluție injectabilă în seringă preumplută · 0,5 ml · N1 · Ordinul AMDM nr. Nr. Rg04-000400 din 16.12.2025

Catalogul de prețuri AMDM

Informații despre medicament

Textul prospectului oficial AMDM sau al vânzătorului. Site-ul nu oferă recomandări medicale.

Prospect de pe site-ul vânzătorului (se deschide pe un site extern) · Limba: română

Indicații
Simponi este indicat la adulți pentru tratamentul: Artrită reumatoidă (AR): în asociere cu metotrexat, la pacienți cu boală moderată–severă activă reduce progresia leziunilor articulare și îmbunătățește funcția articulară Artrită psoriazică (APs): în monoterapie sau asociat cu metotrexat încetinește progresia afectării articulare și îmbunătățește funcția fizică Spondiloartrită axială: spondilită anchilozantă activă severă spondiloartrită axială neradiografică cu semne obiective de inflamație (CRP crescut și/sau RMN pozitiv) Colită ulcerativă: forme moderate până la severe pentru inducerea și menținerea răspunsului clinic și a remisiunii
Doze și mod de administrare
Tratamentul trebuie inițiat și monitorizat de medici specialiști cu experiență. 50 mg subcutanat, o dată pe lună, în aceeași zi a fiecărei luni Pacienți cu greutate >100 kg: poate fi luată în considerare creșterea dozei la 100 mg o dată pe lună, în funcție de răspunsul clinic Colită ulcerativă: 50 mg la 4 săptămâni (pacienți <80 kg) 100 mg la 4 săptămâni (pacienți ≥80 kg) Utilizare la copii: Siguranța și eficacitatea la pacienți sub 18 ani nu au fost stabilite
Precauții
Risc crescut de infecții grave Monitorizare atentă pe durata tratamentului Nu se administrează fără recomandarea medicului
Compoziție
Excipienți: sorbitol, L-histidină, polisorbat 80, apă pentru injecții Grupă farmacoterapeutică: Imunosupresoare Inhibitori ai factorului de necroză tumorală alfa (TNF-α)

Informația are caracter de referință și nu înlocuiește consultul medicului sau al farmacistului.

Înregistrare și producător

Număr de înregistrare AMDM
28736
Deținătorul autorizației
Johnson & Johnson SRLRusia
Producător
Simtra US LLC, SUA; Cilag AG, Elveția
Data primei înregistrări
28 nov. 2022
Tip de medicament
Medicament original
Substanță activă
Golimumab
Cod ATC
L04AB06Golimumab · Antineoplazice și imunomodulatoare
Condiții de eliberare
Cu prescripție
Statut în registru
Înregistrarea figurează în încărcarea registrului AMDM din 23.10.2026

Valabilitatea este stabilită de certificatul de înregistrare. Site-ul nu o calculează și nu o confirmă independent. Deschide registrul AMDM (se deschide pe un site extern)

Fotografii ale ambalajului

Fotografiile provin de pe site-urile vânzătorilor; ambalajul poate diferi între producători și serii.

Surse și date

Fiecare tip de date are propria dată de verificare.

Toate medicamentele · Metodologie