Sekrol®

Sekrol este un medicament mucolitic și expectorant care conține ca substanță activă clorhidratul de ambroxol. Acesta face parte din categoria medicamentelor utilizate pentru tratamentul afecțiunilor aparatului respirator însoțite de formarea mucusului vâscos și dificil de eliminat. Ambroxolul acționează prin reducerea vâscozității secrețiilor bronșice și prin stimularea mecanismelor naturale de eliminare a mucusului din căile respiratorii. Ca urmare, sputa devine mai fluidă și poate fi eliminată mai ușor prin tuse, ceea ce contribuie la ameliorarea respirației și la reducerea congestiei bronșice. Sekrol este disponibil sub formă de sirop pentru administrare orală. Fiecare 5 ml de sirop conțin 30 mg clorhidrat de ambroxol și sunt destinați tratamentului afecțiunilor respiratorii acute și cronice asociate cu secreții bronșice dense. Sekrol este utilizat pentru tratamentul afecțiunilor acute și cronice ale căilor respiratorii în care se formează mucus vâscos și greu de expectorat. Preparatul este indicat în bronșită acută și cronică, bronhopneumopatie obstructivă cronică, pneumonie, bronșiectazii și alte afecțiuni respiratorii caracterizate prin acumularea secrețiilor bronșice. Prin fluidificarea mucusului și stimularea eliminării acestuia, Sekrol facilitează curățarea căilor respiratorii și contribuie la ameliorarea simptomelor precum tusea productivă și senzația de congestie toracică. Medicamentul nu inhibă reflexul de tuse, ci favorizează eliminarea secrețiilor acumulate în arborele bronșic.

Sekrol se administrează oral și poate fi luat independent de mese. Pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani, doza recomandată este de 5 ml sirop de trei ori pe zi în primele două sau trei zile de tratament. După ameliorarea simptomelor, doza poate fi redusă la 5 ml de două ori pe zi. Copiii cu vârsta între 6 și 12 ani primesc de obicei câte 2,5 ml sirop de două până la trei ori pe zi. La copiii mai mici, schema de tratament trebuie stabilită individual de către medic. Fiecare 5 ml de sirop conțin 30 mg clorhidrat de ambroxol. În timpul tratamentului este recomandat consumul unei cantități suficiente de lichide, deoarece hidratarea adecvată contribuie la amplificarea efectului mucolitic al medicamentului. Dacă simptomele persistă mai mult de câteva zile sau se agravează, este necesară consultarea medicului.

Sekrol este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la ambroxol sau la oricare dintre excipienții produsului. Administrarea necesită prudență la pacienții cu ulcer gastric sau duodenal, deoarece medicamentul poate influența secrețiile mucoasei digestive. Pacienții cu insuficiență hepatică severă sau insuficiență renală severă trebuie să utilizeze preparatul numai la recomandarea medicului, deoarece eliminarea substanței active poate fi încetinită. În timpul sarcinii, în special în primul trimestru, administrarea trebuie efectuată doar dacă este absolut necesară și recomandată de medic. În perioada de alăptare este necesară evaluarea raportului beneficiu-risc înaintea utilizării.

Înainte de administrarea Sekrol este important ca pacientul să informeze medicul despre toate medicamentele utilizate. Nu se recomandă asocierea cu medicamente antitusive care inhibă reflexul de tuse, deoarece mucusul fluidificat poate rămâne acumulat în căile respiratorii și poate fi eliminat mai dificil. Ambroxolul poate crește concentrația anumitor antibiotice la nivelul țesutului pulmonar și al secrețiilor bronșice. Acest efect a fost observat pentru antibiotice precum amoxicilina, cefuroxima, eritromicina și doxiciclina și poate contribui la eficiența tratamentului infecțiilor respiratorii. Nu au fost identificate interacțiuni clinice semnificative cu majoritatea celorlalte medicamente utilizate în practica medicală.

Ca toate medicamentele, Sekrol poate provoca reacții adverse, deși acestea nu apar la toate persoanele. Cele mai frecvente reacții adverse sunt de natură gastrointestinală și includ greață, dureri abdominale, dispepsie, vărsături și diaree. Pot apărea senzație de uscăciune la nivelul cavității bucale și al faringelui, precum și modificări ale percepției gustului. Unele persoane pot dezvolta reacții alergice manifestate prin erupții cutanate, prurit, urticarie și alte reacții de hipersensibilitate. În cazuri rare au fost raportate reacții alergice severe, inclusiv angioedem și reacții anafilactice. Foarte rar pot apărea reacții cutanate grave, precum sindromul Stevens-Johnson sau necroliza epidermică toxică. În cazul apariției leziunilor cutanate sau mucoase neobișnuite, tratamentul trebuie întrerupt imediat și este necesară asistență medicală.

Sekrol trebuie păstrat în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate. Se recomandă păstrarea la temperaturi sub 25°C, într-un loc inaccesibil copiilor. După deschiderea flaconului trebuie respectat termenul de utilizare indicat de producător în prospect. Nu se utilizează după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Clorhidrat de ambroxol 30 mg/5 ml Soluție de sorbitol 70% Glicerol Propilenglicol Zaharinat de sodiu Metilparahidroxibenzoat Propilparahidroxibenzoat Aromă Acid citric Apă purificată