CNAM compensează o sumă fixă pe unitate de medicament, nu un procent din prețul din farmacie. Dreptul la compensare depinde de diagnostic și de categoria pacientului.
Sanocard conține acid acetilsalicilic, care, atunci când este utilizat în doze mici, aparține unui grup de medicamente numite antiagregante plachetare. Trombocitele (plachetele sanguine) sunt celule mici din sânge care determină coagularea sângelui și sunt implicate în tromboză. Când un cheag de sânge se formează într-o arteră, acesta oprește fluxul sanguin și se întrerupe alimentarea cu oxigen. Când acest lucru se întâmplă la nivelul inimii poate provoca un infarct miocardic sau un episod de angină pectorală; la nivelul creierului poate cauza un accident vascular cerebral.
Sanocard poate fi folosit doar ca tratament preventiv.
Se administrează pentru a reduce riscul de formare a cheagurilor de sânge, împiedicând astfel apariția ulterioară a:
- infarctului miocardic
- accidentelor vasculare cerebrale
- problemelor cardiovasculare la pacienții diagnosticaţi cu angină pectorală stabilă sau instabilă (un tip de durere în piept).
De asemenea, Sanocard este utilizat cu scopul de a lărgi sau a debloca vasele de sânge, pentru a preveni formarea de cheaguri de sânge după anumite tipuri de intervenții chirurgicale la nivelul inimii.
Acest medicament nu se recomandă în cazuri de urgență.
Doze și mod de administrare
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulți
Prevenirea infarctului miocardic:
− Doza recomandată este de 75 - 150 mg o dată pe zi.
Prevenirea accidentelor vasculare cerebrale:
− Doza recomandată este de 75 - 300 mg o dată pe zi.
Prevenirea problemelor cardiovasculare la pacienții diagnosticaţi cu angină pectorală stabilă sau instabilă (un tip de durere în piept):
− Doza recomandată este de 75-150 mg o dată pe zi.
Prevenirea formării cheagurilor de sânge după anumite tipuri de intervenții chirurgicale la nivelul inimii:
− Doza recomandată este de 75-150 mg o dată pe zi.
Pacienți vârstnici
Doza recomandată este aceeași ca și pentru pacienții mai tineri. În general, acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu precauție la pacienții vârstnici care sunt predispuși la reacții adverse. Tratamentul trebuie
revizuit la intervale regulate.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 16 ani, decât dacă acest lucru este indicat în mod specific de către un medic.
Pentru administrare orală.
Comprimatele trebuie înghițite întregi cu o cantitate suficientă de lichid (1/2 pahar cu apă). Comprimatele au un înveliș gastrorezistent, care previne efectul iritant asupra stomacului și prin urmare nu trebuie zdrobite, rupte sau mestecate.
Contraindicații
− sunteți alergic la acid acetilsalicilic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
− sunteți alergic la alți salicilați sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). AINS sunt folosite adesea pentru artrită sau reumatism și durere.
− ați avut o criză de astm bronşic sau vi s-au umflat unele părți ale corpului, ca de exemplu fața, buzele, gâtul sau limba (angioedem) după ce ați luat salicilați sau AINS.
− aveți în prezent sau ați avut vreodată un ulcer la nivelul stomacului sau intestinului subțire sau orice tip de sângerare, cum este un accident vascular cerebral.
− ați avut vreodată probleme legate de faptul că sângele nu se coagulează corespunzător (diateză hemoragică, hemofilie, trombocitopenie).
− aveți probleme severe ale ficatului sau rinichilor.
− aveți probleme severe la nivelul inimii, care pot provoca dificultăți de respirație sau umflare a gleznelor
− sunteți în ultimele 3 luni de sarcină; nu trebuie să luaţi doze mai mari de 100 mg pe zi.
− luați un medicament numit metotrexat (de exemplu, pentru cancer sau poliartrită reumatoidă) în doze mai mari de 15 mg pe săptămână
Interacțiuni
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Efectul tratamentului poate fi influențat dacă acidul acetilsalicilic este luat în același timp cu alte medicamente pentru:
− subţierea sângelui/prevenirea formării cheagurilor de sânge (de exemplu warfarină, heparină, clopidogrel, ticlopidină, dipiridamol, cilostazol, alteplază)
− blocarea respingerii de organe după transplant (ciclosporină, tacrolimus)
− tensiune arterială mare (de exemplu diuretice, inhibitori ai ECA: captopril, enalapril, antagoniști ai receptorilor angiotensinei II: losartan, blocante ale canalelor de calciu: nifedipina, verapamil)
− reglarea ritmului bătăilor inimii (digoxină)
− boli maniaco-depresive (litiu)
− durere și inflamație (de exemplu AINS cum este ibuprofen, alte medicamente care conțin acid acetilsalicilic sau corticosteroizi, precum prednisolon)
− gută (de exemplu probenecid, sulfinpirazonă)
− epilepsie (valproat, fenitoină)
− glaucom (acetazolamidă)
− cancer sau poliartrită reumatoidă (metotrexat în doze mai mici de 15 mg pe săptămână; pentru doze mai mari de 15 mg pe săptămână vezi pct. “Nu luați Sanocard”)
− diabet zaharat (de exemplu glibenclamidă, insulină)
− depresie (inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (SSRI), cum este sertralina sau paroxetina)
− medicamente folosite ca terapie de substituție hormonală, atunci când glandele suprarenale sau hipofiza au fost distruse sau îndepărtate sau pentru a trata inflamația, inclusiv bolile reumatice și inflamația de la nivelul intestinelor (corticosteroizi).
Reacții adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cele mai frecvente reacții adverse sunt tulburări la nivelul stomacului sau intestinului, inclusiv greață și vărsături. În plus, au fost observate hemoragie gastrointestinală și ulcer. Dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse rare, dar grave, întrerupeți tratamentul cu Sanocard și adresați-vă imediat unui medic:
- Respirație șuierătoare bruscă, umflarea buzelor, feței sau corpului, reacție trecătoare pe piele, leșin sau dificultăți la înghițire (reacții alergice severe).
- Înroșirea pielii cu vezicule sau descuamare care poate fi asociată cu febră mare și dureri articulare.
Acestea ar putea fi semne de afecțiuni grave ale pielii, precum eritem polimorf, sindrom Steven-Johnson sau sindrom Lyell.
- Sângerare neobișnuită, prezenţa de sânge în vărsături sau urină, sau scaune negre.
- Modificările de comportament însoţite de greață și vărsături pot fi un semn timpuriu al sindromului Reye, o boală posibil letală care necesită tratament medical imediat.
- Greață, vărsături, diaree
- Indigestie
- Tendință crescută la sângerare
- Urticarie
- Secreții nazale
- Dificultăți la respirație
- Sângerare severă la nivelul stomacului sau intestinelor, hemoragie cerebrală, număr modificat al celulelor sanguine
- Spasme la nivelul tractului respirator inferior, criză de astm bronşic
- Inflamație la nivelul vaselor de sânge
- Vânătăi cu puncte purpurii (sângerare cutanată)
- Reacții cutanate grave cum este erupția pe piele cunoscută ca eritem polimorf și formele sale care pot pune viața în pericol: sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell
- Reacții de hipersensibilitate, de exemplu umflare a limbii, feței sau corpului sau șoc
- Sindrom Reye (o boală foarte rară care apare la copii şi adolescenţi şi afectează creierul și ficatul
- Cicluri menstruale prelungite sau cu sângerare neobișnuit de abundentă
- Sunete în urechi (tinitus) sau auz scăzut
- Dureri de cap
- Amețeli
- Ulcere la nivelul stomacului sau intestinului subțire și perforație
- Timp de sângerare prelungit
- Afectare a funcției rinichilor, insuficiență renală acută
- Afectare a funcţiei ficatului, valori crescute ale enzimelor hepatice
- Concentrații mari de acid uric sau concentrații scăzute de zahăr în sânge
Condiții de păstrare
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Compoziție
Acid acetilsalicilic 150 mg
Celuloză microcristalină
Amidon de porumb
Kollicoat IR (Copolimer de macrogol și alcool polivinilic)
Kollicoat MAE 100 P (Copolimer de acid metacrilic și acrilat de etil)
Trietilcitrat
Dioxid de titan
Talc
Informația are caracter de referință și nu înlocuiește consultul medicului sau al farmacistului.
Înregistrare și producător
Număr de înregistrare AMDM
27786
Deținătorul autorizației
SC Balkan Pharmaceuticals SRLRepublica Moldova
Producător
SC Balkan Pharmaceuticals SRL, Republica Moldova
Data primei înregistrări
6 mai 2022
Tip de medicament
Medicament generic
Substanță activă
Acidum acetylsalicylicum
Cod ATC
B01AC06Aspirină · Sânge și organe hematopoietice
Condiții de eliberare
Fără prescripție
Statut în registru
Înregistrarea figurează în încărcarea registrului AMDM din 23.10.2026
Fotografiile provin de pe site-urile vânzătorilor; ambalajul poate diferi între producători și serii.
Medicamente cu aceeași substanță activă
Listă de navigare. Medicamentele cu aceeași substanță nu sunt neapărat interschimbabile: alegerea unui înlocuitor este decizia medicului sau a farmacistului.