Sandimmun Neoral®

Medicamente

Sandimmun Neoral®

Cyclosporinum

50 mg · capsule moi · 50 de capsule

Cu prescripțieÎnregistrare în registrul AMDM

Înregistrarea nu înseamnă disponibilitate în farmacii.

Despre medicament

Substanță activă
Cyclosporinum
Forme și ambalaje
50 mg · capsule moi — 50 de capsule
Condiții de eliberare
Cu prescripție
Producător
Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia; Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia; Catalent Germany Eberbach GmbH, Germania

Prețuri în farmacii

Prețuri publicate de farmacii pe site-urile lor. Site-ul nu vinde medicamente și nu primește comenzi.

Sandimmun Neoral® · 50 mg · capsule moi · 50 de capsule

Pentru acest ambalaj farmaciile nu au publicat încă prețuri.

Indisponibile: ultimele prețuri cunoscute1

Aceste prețuri au fost publicate când produsul era disponibil; astăzi nu se poate cumpăra la ele. Nu intră în comparație.

Disponibilitatea este indicată pentru site-ul farmaciei, nu pentru o filială anume.

Toate observațiile și sursele
VânzătorDenumire pe sitePrețTipDataLink
FeliciaSandimmun Neoral 50mg caps. N5x10580,35 MDLPreț cu amănuntul · Indisponibil după datele site-ului28.10.2026Site-ul farmaciei

Informații despre medicament

Textul prospectului oficial AMDM sau al vânzătorului. Site-ul nu oferă recomandări medicale.

Prospect de pe site-ul vânzătorului (se deschide pe un site extern) · Limba: română

Indicații
Denumirea medicamentului dumneavoastră este Sandimmun Neoral. Acesta conţine substanţa activă ciclosporină. Aceasta aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de imunosupresoare. Aceste medicamente sunt utilizate pentru reducerea reacţiilor imune ale organismului dumneavoastră. - Dacă vi s-a efectuat un transplant de organ, măduvă osoasă şi celule stem, funcţia medicamentului Sandimmun Neoral este de a controla sistemul imun al organismului dumneavoastră. Sandimmun Neoral previne rejecţia organelor transplantate, blocând dezvoltarea celulelor speciale care, în mod normal, ar ataca ţesutul transplantat. - Dacă aveţi o afecţiune autoimună, în care organismul, printr-un răspuns imun, îşi atacă propriile celule, Sandimmun Neoral suprimă imunoreacţia. Astfel de boli autoimune sunt boli oculare care afectează vederea (uveita intermediară sau posterioară şi uveita Behçet), cazuri severe de anumite boli de piele (dermatită atopică/eczemă şi psoriazis), artrita reumatoidă severă şi afecţiunea renală numită sindrom nefrotic.
Doze și mod de administrare
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Nu depăşiţi doza recomandată. Medicul dumneavoastră va stabili cu atenţie doza din acest medicament, în funcţie de nevoile dumneavoastră. O doză prea mare din acest medicament vă poate afecta rinichii. Veţi face analize de sânge regulate şi vizite la spital, mai ales după un transplant. Acest lucru vă va da ocazia să discutaţi cu medicul dumneavoastră despre tratament şi despre orice probleme pe care le puteţi avea. Cât de mult Sandimmun Neoral să utilizaţi: Medicul dumneavoastră va stabili doza corectă de Sandimmun Neoral pentru dumneavoastră în funcţie de greutatea dumneavoastră corporală şi de motivul pentru care luaţi acest medicament. Medicul dumneavoastră vă va spune şi cât de des puteţi lua medicamentul. - La adulţi: Transplantde organ sau de măduvă osoasă: - Doza totală este cuprinsă, în mod obişnuit, între 2 mg/kg şi zi şi 15 mg/kg şi zi, împărţită în două prize. - În general, dozele mai mari sunt folosite înainte şi imediat după transplant. Dozele mai mici sunt folosite după ce organul sau măduva osoasă transplantată s-au stabilizat. - Medicul dumneavoastră va stabili doza la valoarea ideală pentru dumneavoastră. Pentru a face acest lucru, este posibil fie necesar să vă facă unele analize de sânge. Uveită endogenă: - Doza zilnică totală este cuprinsă, în mod obişnuit, între 5 mg/kg corp şi zi şi 7 mg/kg şi zi, împărţită în două prize. Sindrom nefrotic: - Doza zilnică totală este, în mod obişnuit, de 5 mg/kg, împărţită în două prize. La pacienţii cu probleme renale, doza iniţială luată zilnic nu trebuie să fie mai mare de 2,5 mg/kg. Artrită reumatoidă severă: - Doza zilnică totală este cuprinsă, în mod obişnuit, între 3 mg/kg şi zi şi 5 mg/kg corp şi zi, împărţită în două prize. Psoriazis şi dermatita atopică - Doza totală este cuprinsă, în mod obişnuit, între 2,5 mg/kg şi zi şi 5,0 mg/kg corp, împărţită în două prize. - La copii: Sindrom nefrotic: - Doza totală zilnică la copii este, în mod obişnuit, de 6 mg/kg, împărţită în două prize. La pacienţii cu probleme renale, doza iniţială luată zilnic nu trebuie să fie mai mare de 2,5 mg/kg. Urmaţi exact instrucţiunile medicului dumneavoastră şi nu modificaţi niciodată singuri doza, indiferent cât de bine vă simţiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Contraindicații
- dacă sunteţi alergic la ciclosporină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Precauții
Înainte să luaţi Sandimmun Neoral, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcină și alăptare
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră posibilele riscuri privind administrarea Sandimmun Neoral în timpul sarcinii. - Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Experienţa administrării Sandimmun Neoral în timpul sarcinii este limitată. În general, Sandimmun Neoral nu trebuie administrat în timpul sarcinii. Dacă este necesar să luaţi acest medicament, medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră beneficiile şi riscurile administrării medicamentului în timpul sarcinii. - Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi. Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Sandimmun Neoral, pentru că ciclosporina, substanţa activă, trece în laptele matern şi poate afecta copilul.
Conducerea vehiculelor
Sandimmun Neoral conţine alcool. Aceasta vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Compoziție
- Substanţa activă este ciclosporina. Fiecare capsulă conţine ciclosporină 25 mg. - Celelalte componente sunt: - Conţinutul capsulei: alfa-tocoferol, etanol anhidru, propilenglicol, mono-di-trigliceride din ulei de porumb, hidroxistearat macrogolglicerol /ulei de ricin hidrogenat polioxietilat. - Capsula: oxid negru de fer (E172), dioxid de titan, glicerol 85%, propilenglicol, gelatină. - Cerneala de inscripţionare: acid carminic (E120) - Substanţa activă este ciclosporina. Fiecare capsulă conţine ciclosporină 50 mg. - Celelalte componente sunt: - Conţinutul capsulei: alfa-tocoferol, etanol anhidru, propilenglicol, mono-di-trigliceride din ulei de porumb, hidroxistearat macrogolglicerol /ulei de ricin hidrogenat polioxietilat. - Capsula: dioxid de titan, glicerol 85%, propilenglicol, gelatină. - Cerneala de inscripţionare: acid carminic (E120) Prezentare: 50 capsule moi

Informația are caracter de referință și nu înlocuiește consultul medicului sau al farmacistului.

Înregistrare și producător

Număr de înregistrare AMDM
26130
Deținătorul autorizației
Novartis Pharma AGElveția
Producător
Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia; Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia; Catalent Germany Eberbach GmbH, Germania
Data primei înregistrări
30 apr. 2020
Tip de medicament
Medicament original
Substanță activă
Cyclosporinum
Cod ATC
L04AD01Cyclosporine · Antineoplazice și imunomodulatoare
Condiții de eliberare
Cu prescripție
Statut în registru
Înregistrarea figurează în încărcarea registrului AMDM din 23.10.2026

Valabilitatea este stabilită de certificatul de înregistrare. Site-ul nu o calculează și nu o confirmă independent. Deschide registrul AMDM (se deschide pe un site extern)

Fotografii ale ambalajului

Fotografiile provin de pe site-urile vânzătorilor; ambalajul poate diferi între producători și serii.

Surse și date

Fiecare tip de date are propria dată de verificare.

Toate medicamentele · Metodologie