Sammit® Max

Medicamente

Sammit® Max

Ibuprofenum

400 mg · comprimate filmate · 20 de comprimate

Fără prescripțieCompensare CNAMÎnregistrare în registrul AMDM

Înregistrarea nu înseamnă disponibilitate în farmacii.

Despre medicament

Substanță activă
Ibuprofenum
Forme și ambalaje
400 mg · comprimate filmate — 10 comprimate, 100 de comprimate, 20 de comprimate, 30 de comprimate
Condiții de eliberare
Fără prescripție
Compensare CNAM
CNAM
Producător
Medochemie Ltd- Factory AZ, Cipru; Medochemie Ltd. (Central Factory), Cipru

Forme și ambalaje

Fiecare ambalaj este un produs separat: prețurile ambalajelor diferite nu se amestecă.

Notație în registru: N10x2 · Cod ambalaj 0900011164

Prețuri în farmacii

Prețuri publicate de farmacii pe site-urile lor. Site-ul nu vinde medicamente și nu primește comenzi.

Sammit® Max · 400 mg · comprimate filmate · 20 de comprimate

Disponibilitatea este indicată pentru site-ul farmaciei, nu pentru o filială anume.

Toate observațiile și sursele
VânzătorDenumire pe sitePrețTipDataLink
Farmacie.md (Elody/ecom.md group)Sammit® Max comp.film.400 mg N10x268,23 MDLPreț cu amănuntul · Disponibil după datele site-ului28.10.2026Site-ul farmaciei

Prețul oficial al producătorului

49,30 MDL

Prețul producătorului nu include adaosurile comerciale și nu este prețul final din farmacie.

Ambalaj: 400 mg · comprimate filmate · 20 de comprimate · Ordinul AMDM nr. Nr. Rg04-101 din 16.04.2026

Catalogul de prețuri AMDM

Compensare CNAM

CNAM compensează o sumă fixă pe unitate de medicament, nu un procent din prețul din farmacie. Dreptul la compensare depinde de diagnostic și de categoria pacientului.

Îngrijiri paliative

adulți · episodic

În vigoare din 24.09.2026

Îngrijiri paliative, Pneumonie, Bronșită acută și cronică, Infectie respiratorie virală acută,Pancreatita acută și cronică la copil,Artrita reactivă la copil,Artrita juvenilă idiopatică,Lupusul eritematos sistemic,Dermatomiozita juvenilă,Febra reumatismală acută,Vasculitele primare sistemice,Sclerodermia sistemică

copii · episodic

În vigoare din 24.09.2026

pentru tratamentul episodic

În vigoare din 24.09.2026

Arată toate (4)

Pentru tratamentul în Îngrijiri paliative

În vigoare din 24.09.2026

Formulările indicațiilor sunt date ca în sursă. · Lista medicamentelor compensate CNAM · Verificat la 23.10.2026

Informații despre medicament

Textul prospectului oficial AMDM sau al vânzătorului. Site-ul nu oferă recomandări medicale.

Prospect de pe site-ul vânzătorului (se deschide pe un site extern) · Limba: română

Indicații
Sammit Max conţine ibuprofen care aparţine unui grup de medicamente cunoscut numele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). AINS acţionează prin schimbarea răspunsului organismului la durere, inflamaţie şi febră. Sammit Max este indicat în tratamentul migrenei, durerilor de cap, de spate, dentare, nevralgiilor, durerilor menstruale, reumatice şi musculare. Sammit Max ameliorează durerea şi reduce inflamaţia şi febra fiind eficace în dureri de cap şi alte tipuri de durere precum şi în atenuarea simptomelor din răceală şi gripă. Cum să utilizaţi Sammit Max Acest medicament este numai pentru utilizare pe termen scurt. Ar trebui să luaţi cea mai mică doză pentru cel mai scurt timp necesar pentru a ameliora simptomele. Adulț i, vârstnici, copii ș i adolescenț i cu vârsta cuprinsă între 12 ș i 18 ani
Doze și mod de administrare
ială recomandată este de 400mg ibuprofen (1 comprimat), dacă este necesar, inca 400mg ibuprofen (1 comprimat), pot fi luate la fiecare 4-6 ore. A nu se depăș i 1200 mg (3 comprimate) pe zi. Comprimatele trebuie înghiț ite întregi, fără a fi mestecate, cu un pahar de apă. Nu este indicat copiilor sub 12 ani. La copii şi/sau la adolescenţi (cu vârste cuprinse între ≥12 ani şi <18 ani): Dacă la copii şi la adolescenţi acest medicament este necesar pentru mai mult de 3 zile, sau în cazul în care simptomele se agravează trebuie consultat un medic. La adul i Nu luaț i mai mult de 10 zile, cu excepț ia cazului în care vă recomandă medicul dumneavoastră. Dacă simptomele persistă sau durerea sau febra se agravează sau dacă apar simptome noi, consultați medicul sau farmacistul. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Încetaţi de a mai lua medicamentul şi adresaţi-vă imediat medicului dacă apar următoarele simptome: Semnele de sângerare intestinală, cum ar fi: scaune de culoare roşu aprins, scaune negre, vărsături cu sânge sau particule de culoare închisă care arată ca zaţul de cafea. Semne de reacţii alergice grave, cum ar fi: dificultate in respiraţie sau respiraţie şuierătoare inexplicabilă; ameţeli sau bătăi rapide ale inimii; forme severe de reacţii cutanate, cum ar fi prurit, erupţii pe piele cu roseata, descuamare, exfolieri sau vezicule (de exemplu, sindrom Steven-Johnson); umflarea feţei, a limbii sau a gâtului. Semne de probleme renale, cum ar fi: eliminarea urinii mai puţn sau mai mult; urina tulbure sau cu sânge; dureri în spate şi / sau edem (în special la nivelul picioarelor). Semne de meningită aseptică cu rigiditate a gâtului, dureri de cap, senzaţie de rău, vărsături, febră sau dezorientare. Pacienţii cu tulburări autoimune (lupus, boala mixta de tesut conjunctiv) pot fi mai susceptibili de a fi afectati.

Informația are caracter de referință și nu înlocuiește consultul medicului sau al farmacistului.

Înregistrare și producător

Număr de înregistrare AMDM
27742
Deținătorul autorizației
Medochemie LtdCipru
Producător
Medochemie Ltd- Factory AZ, Cipru; Medochemie Ltd. (Central Factory), Cipru
Data primei înregistrări
6 mai 2022
Tip de medicament
Medicament generic
Substanță activă
Ibuprofenum
Cod ATC
M01AE01Ibuprofen · Sistem musculo-scheletal
Condiții de eliberare
Fără prescripție
Statut în registru
Înregistrarea figurează în încărcarea registrului AMDM din 23.10.2026

Valabilitatea este stabilită de certificatul de înregistrare. Site-ul nu o calculează și nu o confirmă independent. Deschide registrul AMDM (se deschide pe un site extern)

Fotografii ale ambalajului

Fotografiile provin de pe site-urile vânzătorilor; ambalajul poate diferi între producători și serii.

Surse și date

Fiecare tip de date are propria dată de verificare.

Toate medicamentele · Metodologie