Rivarox

Medicamente

Rivarox

Rivaroxabanum

20 mg · comprimate filmate · 28 de comprimate

Cu prescripțieCompensare CNAMÎnregistrare în registrul AMDM

Înregistrarea nu înseamnă disponibilitate în farmacii.

Despre medicament

Substanță activă
Rivaroxabanum
Forme și ambalaje
20 mg · comprimate filmate — 28 de comprimate
Condiții de eliberare
Cu prescripție
Compensare CNAM
CNAM
Producător
Combino Pharm (Malta) Ltd., Malta

Prețuri în farmacii

Prețuri publicate de farmacii pe site-urile lor. Site-ul nu vinde medicamente și nu primește comenzi.

Rivarox · 20 mg · comprimate filmate · 28 de comprimate

4 vânzători

Disponibilitatea este indicată pentru site-ul farmaciei, nu pentru o filială anume.

Toate observațiile și sursele
VânzătorDenumire pe sitePrețTipDataLink
FarminaRivarox comp. film. 20 mg N14x2280,97 MDLPreț cu amănuntul · Promoție pe site · Disponibil după datele site-ului26.10.2026Site-ul farmaciei
Farmacie.md (Elody/ecom.md group)Rivarox comp.film.20mg N14x2 GM283,96 MDLPreț cu amănuntul · Promoție pe site · Disponibil după datele site-ului28.10.2026Site-ul farmaciei
HippocratesRivarox N28309,77 MDLPreț cu amănuntul · Disponibil după datele site-ului26.10.2026Site-ul farmaciei
Farmacia BalkanRivarox 20mg comp.film. N14x2 {GM} (rivaroxabanum) (Co)398,50 MDLPreț cu amănuntul · Disponibil după datele site-ului23.10.2026Site-ul farmaciei

Prețul oficial al producătorului

382,94 MDL

Prețul producătorului nu include adaosurile comerciale și nu este prețul final din farmacie.

Ambalaj: 20 mg · comprimate filmate · 28 de comprimate · Ordinul AMDM nr. Nr. Rg01-31 din 13.02.2026

Catalogul de prețuri AMDM

Compensare CNAM

CNAM compensează o sumă fixă pe unitate de medicament, nu un procent din prețul din farmacie. Dreptul la compensare depinde de diagnostic și de categoria pacientului.

Fibrilație atrială, Tratamentul trombozei venoase profunde( TVP) și a emboliei pulmonare( EP) și prevenirea recurenței de TEV și EP,Prevenirea tromboemboliei venoase, după intervenția chirurgicală pentru substituția șoldului sau a genunchiului

adulți · cronic

Pe unitate
10,94 MDL
Pe ambalaj
306,32 MDL
Cu TVA
10,94 MDL

În vigoare din 24.09.2026

Tratamentul TEV și prevenirea recurenței TEV, la copii și adolescenți cu vîrsta mai mică de 18 ani( 30-50 )kg, după cel puțin 5 zile de la tratamentul anticoagulant parenteral inițial

copii · cronic

În vigoare din 24.09.2026

Pentru tratamentul maladiilor cardiovasculare

Pe unitate
10,94 MDL
Cu TVA
10,94 MDL
Preț maxim cu amănuntul
11,60 MDL

În vigoare din 24.09.2026

Arată toate (4)

Pentru tratament și profilaxie la copii de vîrsta 0-18 ani

Preț maxim cu amănuntul
11,60 MDL

În vigoare din 24.09.2026

Formulările indicațiilor sunt date ca în sursă. · Lista medicamentelor compensate CNAM · Verificat la 23.10.2026

Informații despre medicament

Textul prospectului oficial AMDM sau al vânzătorului. Site-ul nu oferă recomandări medicale.

Prospect de pe site-ul vânzătorului (se deschide pe un site extern) · Limba: română

Indicații
Rivarox conţine rivaroxaban ca şi substanţă activă şi este utilizat la adulţi pentru: - a preveni formarea cheagurilor de sânge în vene, după o operaţie de înlocuire a şoldului sau a genunchiului. Medicul dumneavoastră v-a prescris acest medicament deoarece aveţi risc crescut de formare a cheagurilor de sânge, după ce aţi fost supus unei operaţii. - a trata cheagurile de sânge formate pe venele de la picioare (tromboză venoasă profundă) şi în vasele de sânge din plămâni (embolie pulmonară) şi pentru a preveni reapariţia cheagurilor de sânge în vasele de sânge de la picioare şi/sau din plămâni. Rivarox aparţine unei clase de medicamente numite medicamente antitrombotice. Aceasta acţionează prin blocarea unui factor de coagulare (factorul Xa), reducând astfel tendinţa sângelui de a forma cheaguri.
Doze și mod de administrare
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Cât trebuie să utilizaţi - Pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge în vene, după o operaţie de înlocuire a şoldului sau a genunchiului, - Pentru a trata cheagurile de sânge formate pe venele de la picioare şi cheagurile de sânge din vasele de sânge din plămâni şi pentru a preveni reapariţia cheagurilor de sânge, După cel puțin 6 luni de tratament pentru cheagurile de sânge, doza recomandată este fie de un comprimat de 15 mg o dată pe zi, fie de un comprimat de 20 mg o dată pe zi. Înghiţiţi comprimatul, de preferinţă cu apă. Rivarox poate fi luat cu sau fără alimente. Dacă vă este greu să înghiţiţi comprimatul întreg, adresaţi-vă medicului dumneavoastră cu privire la alte moduri în care puteţi lua Rivarox. Comprimatul poate fi zdrobit şi amestecat cu apă sau cu alimente moi, cum este piureul de mere, imediat înainte de a-l lua. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate administra comprimatul Rivarox zdrobit, prin intermediul unei sonde care ajunge în stomac. Când trebuie să luaţi Rivarox Luaţi comprimatul zilnic, până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriţi. Încercaţi să luaţi comprimatul la aceeaşi oră în fiecare zi, pentru a vă aduce aminte mai uşor. Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să continuaţi tratamentul. Pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge în vene, după o operaţie de înlocuire a şoldului sau a genunchiului: Luați primul comprimat la 6 - 10 ore după operație. Dacă aţi avut o operaţie majoră la nivelul şoldului, de obicei trebuie să luaţi comprimatele timp de 5 săptămâni. Dacă aţi avut o operaţie majoră la nivelul genunchiului, de obicei trebuie să luaţi comprimatele timp de 2 săptămâni.
Contraindicații
- dacă sunteţi alergic la rivaroxaban sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament; - dacă prezentaţi sângerări în exces; - dacă aveţi o boală la nivelul unui organ al corpului care creşte riscul de sângerare gravă (de exemplu, ulcer gastric, leziuni sau sângerări la nivelul creierului, intervenţie recentă pe creier sau la ochi); - dacă luaţi medicamente pentru prevenirea coagulării sângelui (de exemplu warfarină, dabigatran, apixaban sau heparină), cu excepţia cazurilor în care este schimbat tratamentul anticoagulant sau aveţi o linie venoasă sau arterială şi primiţi heparină prin această linie pentru a o menţine deschisă; - dacă aveţi o boală de ficat care poate duce la risc crescut de sângerare; - dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi; Dacă sunteţi în oricare dintre aceste situaţii, nu luaţi Rivarox şi spuneţi medicului dumneavoastră. Copii și adolescenți Rivarox nu este recomandat la pacienţii cu vârsta sub 18 ani. Informaţiile privind utilizarea acestui medicament la copii şi adolescenţi sunt insuficiente. Dacă încetaţi să luaţi Rivarox Nu încetaţi să luaţi Rivarox fără să discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră, deoarece Rivarox împiedică apariţia unor tulburări grave. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Supradozaj
Luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă aţi luat prea multe comprimate de Rivarox. Utilizarea mai multor comprimate de Rivarox creşte riscul de sângerare. Dacă uitaţi să luaţi Rivarox Dacă aţi omis o doză, luaţi comprimatul imediat ce vă amintiţi. Luaţi următorul comprimat în ziua următoare şi apoi continuaţi să luaţi un comprimat pe zi în mod obişnuit.

Informația are caracter de referință și nu înlocuiește consultul medicului sau al farmacistului.

Înregistrare și producător

Număr de înregistrare AMDM
27541
Deținătorul autorizației
GM Pharmaceuticals Ltd.Georgia
Producător
Combino Pharm (Malta) Ltd., Malta
Data primei înregistrări
28 feb. 2022
Tip de medicament
Medicament generic
Substanță activă
Rivaroxabanum
Cod ATC
B01AF01Rivaroxaban · Sânge și organe hematopoietice
Condiții de eliberare
Cu prescripție
Statut în registru
Înregistrarea figurează în încărcarea registrului AMDM din 23.10.2026

Valabilitatea este stabilită de certificatul de înregistrare. Site-ul nu o calculează și nu o confirmă independent. Deschide registrul AMDM (se deschide pe un site extern)

Fotografii ale ambalajului

Fotografiile provin de pe site-urile vânzătorilor; ambalajul poate diferi între producători și serii.

Surse și date

Fiecare tip de date are propria dată de verificare.

Toate medicamentele · Metodologie