Renalgan

Medicamente

Renalgan

Combinație

500 mg + 0,02 mg + 2 mg/ml · soluție injectabilă · 5 ml · N5

Cu prescripțieÎnregistrare în registrul AMDM

Înregistrarea nu înseamnă disponibilitate în farmacii.

Despre medicament

Substanță activă
Combinație
Forme și ambalaje
500 mg + 0,02 mg + 2 mg/ml · soluție injectabilă — N5
Condiții de eliberare
Cu prescripție
Producător
Lekhim-Harkov SAP, Ucraina

Prețuri în farmacii

Prețuri publicate de farmacii pe site-urile lor. Site-ul nu vinde medicamente și nu primește comenzi.

Renalgan · 500 mg + 0,02 mg + 2 mg/ml · soluție injectabilă · 5 ml · N5

Pentru acest ambalaj farmaciile nu au publicat încă prețuri.

Indisponibile: ultimele prețuri cunoscute1

Aceste prețuri au fost publicate când produsul era disponibil; astăzi nu se poate cumpăra la ele. Nu intră în comparație.

Disponibilitatea este indicată pentru site-ul farmaciei, nu pentru o filială anume.

Toate observațiile și sursele
VânzătorDenumire pe sitePrețTipDataLink
FeliciaRenalgan 500mg+2mg+0,01mg/1ml 5ml sol. inj. N555,68 MDLPreț cu amănuntul · Indisponibil după datele site-ului28.10.2026Site-ul farmaciei

Prețul oficial al producătorului

32,44 MDL

Prețul producătorului nu include adaosurile comerciale și nu este prețul final din farmacie.

Ambalaj: 500 mg + 0,02 mg + 2 mg/ml · soluție injectabilă · 5 ml · N5 · Ordinul AMDM nr. Nr. Rg01-31 din 13.02.2026

Catalogul de prețuri AMDM

Informații despre medicament

Textul prospectului oficial AMDM sau al vânzătorului. Site-ul nu oferă recomandări medicale.

Prospect de pe site-ul vânzătorului (se deschide pe un site extern) · Limba: română

Interacțiuni
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau intenționați să luați orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală. &În special, comunicați medicului dumneavoastră dacă luați: - chlorochină - pentru malarie - anticoagulante cumarinice - pentru subțierea sângelui - ciclosporină - pentru boli autoimune sau dacă ați suferit o operație de transplant - cloramfenicol - pentru infecții - neuroleptice, sedative, tranchilizante, barbiturice, fenilbutazonă - pentru liniștire, tulburări de somn, convulsii - tempidonă - pentru febră - antidepresive triciclice - pentru depresie - contraceptive - pentru prevenirea sarcinii - alopurinol - pentru gută - analgezice neopioide și alte AINS - pentru dureri, inflamație și dureri reumatice. Medicul dumneavoastră va decide când şi cum să vă administreze Renalgan. Medicamentul vi se va administra prin injectare în muşchi. Vi se vor administra 2-5 ml soluție injectabilă. La necesitate, administrarea se poate repeta peste 6-8 ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 10 ml soluție injectabilă. Durata tratamentului - 2-3 zile. După atingerea efectului medical dumneavoastră vă poate indica utilizarea orală a medicamentelor analgezice și spasmolitice. Copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani administrarea medicamentului se va efectua sub monitorizare medicală și doar conform indicațiilor vitale.
Supradozaj
Deoarece medicamentul vă este administrat, în general, de către medic sau asistenta medicală, este puţin probabil să vi se administreze o doză mai mare decât cea recomandată de Renalgan. Cel mai frecvent în caz de supradozaj se observă sindromul toxico-alergic (apariția de erupții buloase, urticarie, pete pe piele, cu afectarea stării generale), simptome de afectare a formării sângelui, tulburări gastrointestinale, în cazuri severe - simptome de afectare a sistemului nervos central. Sunt posibile vărsături, senzație de uscăciune în gură, grețuri, durere în partea de sus a abdomenului, scăderea transpirației, tulburări de acomodație, tensiune arterială scăzută, somnolență, confuzie mintală, tulburări ale funcției ficatului, rinichilor, convulsii. Dacă încetaţi să luaţi Renalgan Renalgan se utilizează doar în caz de necesitate. Puteți opri utilizarea medicamentului odată ce nu mai aveți nevoie. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţivă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active, derivați de pirazolonă (butadionă, tribuzonă), alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) și/sau la oricare dintre componentele medicamentului, enumerate la pct. 6. -dacă suferiți de probleme severe din partea rinichilor și ficatului; -dacă aveți megacolon (o boală caracterizată prin extensia intestinului gros, manifestată prin constipaţie persistentă, rebelă şi balonare); -dacă aveți porfirie hepatică acută (o boală erditară cauzată de dereglarea sintezei hemului - o fracțiune a hemoglobinei), -dacă aveți patologie chirurgicală suspectată; -dacă suferiți de adenom de prostată (o tumoare a prostatei) de gradul II și III; -dacă v-ați născut cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (o enzimă din eritrocite); -dacă suferiți de bătăi prea rapide ale inimii; -dacă suferiți de glaucom cu unghi închis (presiune crescută în interiorul globului ocular); -dacă suferițidecreșterea învolumaprostateicutendință deretențieurinară; -dacă suferiți de ocluzie gastrointestinală (blocarea tranzitului gastrointestinal); -dacă suferiți de atonia (slăbiciunea) vezicii urinare sau biliare; -dacă aveți modificări din partea sângelui (scăderea sau chiar lipsa globulelor albe în sânge - leucopenie, agranulocitoză, manifestate printr-o predispunere la infecții); -dacă aveți o scădere a numărului de globule roșii în sânge cauzată de producerea insuficientă de către măduva osoasă (anemie aplastică) sau distrugerea acestora (anemie hemolitică); -dacă suferițidestări însoțitedescădereabruscă atensiuniiarteriale (stăricolaptoide); -dacă aveți inima prea slabă; -dacă suferiți de astm bronșic; -dacă sunteți gravidă sau alăptați. - copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani https://bit.ly/3guzNIF

Informația are caracter de referință și nu înlocuiește consultul medicului sau al farmacistului.

Înregistrare și producător

Număr de înregistrare AMDM
29265
Deținătorul autorizației
Lekhim-Harkov SAPUcraina
Producător
Lekhim-Harkov SAP, Ucraina
Data primei înregistrări
25 aug. 2023
Tip de medicament
Medicament generic
Substanță activă
Combinație
Cod ATC
A03DA02Combinatii (metamizolum natrium+pitofenoni hydrochloridum+fenpiverini bromidum) · Tract digestiv și metabolism
Condiții de eliberare
Cu prescripție
Statut în registru
Înregistrarea figurează în încărcarea registrului AMDM din 23.10.2026

Valabilitatea este stabilită de certificatul de înregistrare. Site-ul nu o calculează și nu o confirmă independent. Deschide registrul AMDM (se deschide pe un site extern)

Fotografii ale ambalajului

Fotografiile provin de pe site-urile vânzătorilor; ambalajul poate diferi între producători și serii.

Surse și date

Fiecare tip de date are propria dată de verificare.

Toate medicamentele · Metodologie