Căutare
Meniu
Reamberin®

Medicamente

Reamberin®

Meglumini natrium succinatum

15 mg/ml · soluție perfuzabilă · 400 ml · N1

Cu prescripțieÎnregistrare în registrul AMDM

Înregistrarea nu înseamnă disponibilitate în farmacii.

Despre medicament

Substanță activă
Meglumini natrium succinatum
Forme și ambalaje
15 mg/ml · soluție perfuzabilă — N1
Condiții de eliberare
Cu prescripție
Producător
Polisan SRL, FFȘT, Rusia

Prețuri în farmacii

Prețuri publicate de farmacii pe site-urile lor. Site-ul nu vinde medicamente și nu primește comenzi.

Reamberin® · 15 mg/ml · soluție perfuzabilă · 400 ml · N1

Pentru acest ambalaj farmaciile nu au publicat încă prețuri.

Indisponibile: ultimele prețuri cunoscute1

Aceste prețuri au fost publicate când produsul era disponibil; astăzi nu se poate cumpăra la ele. Nu intră în comparație.

Disponibilitatea este indicată pentru site-ul farmaciei, nu pentru o filială anume.

Toate observațiile și sursele
VânzătorDenumire pe sitePrețTipDataLink
FeliciaReamberin 1.5% 400ml sol.perf.49,13 MDLPreț cu amănuntul · Indisponibil după datele site-ului28.10.2026Site-ul farmaciei

Informații despre medicament

Textul prospectului oficial AMDM sau al vânzătorului. Site-ul nu oferă recomandări medicale.

Prospect de pe site-ul vânzătorului (se deschide pe un site extern) · Limba: română

Indicații
Reamberin® se administrează copiilor cu vârsta mai mare de 1 an şi adulţilor în calitate de remediu antihipoxic şi dezintoxicant în intoxicaţii acute endo- şi exogene de diversă geneză.
Doze și mod de administrare
Reamberin® se administrează intravenos în perfuzie: adulţi: câte 400-800 mg/zi, cu viteza cel mult 90 pic/min (1-4,5 ml/min). Viteza de administrare a preparatului şi doza se determină în corespundere cu starea bolnavului. copii: se administrează 1 dată pe zi câte 6-10 ml/kg masă corporală, cu viteza de 3-4 ml/min, nu mai mult de 400 ml timp de 24 ore. Cura de tratament constituie cel mult 11 zile. CONTRAINDICAŢII  Hipersensibilitatea la substanța activă sau alte componente ale preparatului;  Perioada după traumatism cranio-cerebral, însoţit de edem cerebral;  Afecţiuni renale severe;  Sarcina și perioada de alăptare.

Informația are caracter de referință și nu înlocuiește consultul medicului sau al farmacistului.

Înregistrare și producător

Număr de înregistrare AMDM
26196
Deținătorul autorizației
Polisan SRL, FFȘTRusia
Producător
Polisan SRL, FFȘT, Rusia
Data primei înregistrări
13 mai 2020
Tip de medicament
Medicament original
Substanță activă
Meglumini natrium succinatum
Cod ATC
B05BBSânge și organe hematopoietice
Condiții de eliberare
Cu prescripție
Statut în registru
Înregistrarea figurează în încărcarea registrului AMDM din 23.10.2026

Valabilitatea este stabilită de certificatul de înregistrare. Site-ul nu o calculează și nu o confirmă independent. Deschide registrul AMDM (se deschide pe un site extern)

Fotografii ale ambalajului

  • Reamberin 1.5% 400ml sol.perf.
    15 mg/ml · soluție perfuzabilă · 400 ml · N1 · Foto: Felicia

Fotografiile provin de pe site-urile vânzătorilor; ambalajul poate diferi între producători și serii.

Surse și date

Fiecare tip de date are propria dată de verificare.

Toate medicamentele · Metodologie