Quanil®

Medicamente

Quanil®

Citicolinum

500 mg/4 ml · soluție injectabilă · 4 ml · N5x2

Cu prescripțieÎnregistrare în registrul AMDM

Înregistrarea nu înseamnă disponibilitate în farmacii.

Despre medicament

Substanță activă
Citicolinum
Forme și ambalaje
500 mg/4 ml · soluție injectabilă — N5x2
Condiții de eliberare
Cu prescripție
Producător
Sovereign Pharma Private Limited, India

Prețuri în farmacii

Prețuri publicate de farmacii pe site-urile lor. Site-ul nu vinde medicamente și nu primește comenzi.

Quanil® · 500 mg/4 ml · soluție injectabilă · 4 ml · N5x2

5 vânzători

Valutele nu sunt convertite: prețurile în ruble transnistrene sunt într-o listă separată.

MDL

Indisponibile: ultimele prețuri cunoscute2

Aceste prețuri au fost publicate când produsul era disponibil; astăzi nu se poate cumpăra la ele. Nu intră în comparație.

Prețuri în ruble transnistrene (PMR). Nu se convertesc în MDL.

Disponibilitatea este indicată pentru site-ul farmaciei, nu pentru o filială anume.

Toate observațiile și sursele
VânzătorDenumire pe sitePrețTipDataLink
Farmacie.md (Elody/ecom.md group)Quanil® (citicolin) sol.inj.500mg/4ml N5x2 Kusum225,71 MDLPreț cu amănuntul · Promoție pe site · Disponibil după datele site-ului28.10.2026Site-ul farmaciei
Farmacia FamilieiQuanil 500mg/4ml sol. inj.230,14 MDLPreț cu amănuntul · Disponibil după datele site-ului23.10.2026Site-ul farmaciei
Farmacia BalkanQuanil sol.inj. 500mg/4ml 4ml N5x2 (citicolinum)242,10 MDLPreț cu amănuntul · Disponibil după datele site-ului28.10.2026Site-ul farmaciei
FeliciaQuanil 500mg/4ml sol.inj. N5x2253,65 MDLPreț cu amănuntul · Indisponibil după datele site-ului28.10.2026Site-ul farmaciei
HippocratesQuanil N10230,05 MDLPreț cu amănuntul · Indisponibil după datele site-ului26.10.2026Site-ul farmaciei
ProvizorКванил 500мг/4мл р-р д/ин №10255,50 rub. PMRPreț cu amănuntul · Disponibil după datele site-ului28.10.2026Site-ul farmaciei
Столетник (100 летник)Кванил 500мг/4мл 4мл №10 р-р д/ин. (Цитиколин)265,75 rub. PMRPreț cu amănuntul · Disponibil după datele site-ului28.10.2026Site-ul farmaciei

Prețul oficial al producătorului

157,97 MDL

Prețul producătorului nu include adaosurile comerciale și nu este prețul final din farmacie.

Ambalaj: 500 mg/4 ml · soluție injectabilă · 4 ml · N5x2 · Ordinul AMDM nr. Nr. Rg04-176 din 17.06.2026

Catalogul de prețuri AMDM

Informații despre medicament

Textul prospectului oficial AMDM sau al vânzătorului. Site-ul nu oferă recomandări medicale.

Prospect de pe site-ul vânzătorului (se deschide pe un site extern) · Limba: română

Indicații
Quanil aparține unui grup de medicamente numite psihostimulante și nootrope, care acționează prin ameliorarea funcției cerebrale. Quanil este utilizat în caz de: - accident vascular cerebral, faza acută a tulburărilor cerebrovasculare și tratamentul complicațiilor și consecinţelor tulburărilor cerebrovasculare; - leziuni cerebrale traumatice și sechelele sale neurologice; - tulburări cognitive și comportamentale determinate de tulburări vasculare cronice și cerebrale degenerative.
Doze și mod de administrare
Urmați recomandările de mai jos, cu excepția cazului când medicul v-a recomandat altfel. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți întrebări suplimentare sau neclarități. Adulți Doza uzuală este de la 500 mg până la 2000 mg/zi, în funcție de gravitatea stării dumneavoastră. Quanil poate fi administrat intramuscular sau intravenos lent (3-5 min) sau prin perfuzie intravenoasă (40-60 picături per minut). Quanil este compatibil cu toate soluțiile izotonice intravenoase. De asemenea, poate fi amestecat cu soluție hipertonică de glucoză. Durata tratamentului depinde de progresia bolii și va fi stabilită de către medicul dumneavoastră. Vârstnici La vârstnici nu este necesară ajustarea dozei de Quanil. Copii Există doar o experiență limitată privind utilizarea Quanil la copii.
Contraindicații
- dacă sunteţi alergic la citicolină sau la oricare dintre celelalte componente ale Quanil (enumerate la pct. 6 ); - dacă suferiți de tonus crescut al sistemului nervos parasimpatic (stare clinică însoțită de tensiune arterială sever scăzută, transpirație, tahicardie și leșin).
Precauții
În caz de hemoragie intracraniană persistentă, a nu se depăși doza de 1000 mg/zi, administrată prin injecție intravenoasă lentă (30 picături/min).
Interacțiuni
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală. Quanil crește efectele L-Dopa, prin urmare nu trebuie să administrați acest medicament concomitent cu medicamente care conțin L-Dopa fără a vă consulta cu medicul dumneavoastră. Medicamentele cu conținut de L-Dopa sunt, de obicei, utilizate pentru tratamentul bolii Parkinson. Quanil nu trebuie administrat împreună cu medicamente care conțin meclofenoxat (un stimulant cerebral).
Sarcină și alăptare
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Nu este recomandată administraraea Quanil la femeile însărcinate sau la mamele care alăptează, cu excepția cazului în care beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Conducerea vehiculelor
Unele tulburări ale sistemului nervos central pot afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Reacții adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse asociate cu acest medicament sunt foarte rare (pot apărea la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți). Reacțiile adverse posibile includ: halucinații, dureri de cap severe, vertij, scăderea sau creșterea tensiunii arteriale, senzație de sufocare, greață, vărsături, diaree intermitentă, erupții pe piele, reacții cutanate (exantem, purpură), înroșire a pielii, tremurături, umflare la locul injectării. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest prospect.
Supradozaj
Dacă credeți că vi s-a administrat o doză mai mare de Quanil soluție injectabilă decât este necesar, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă uitaţi să luaţi Quanil Dacă ați omis o doză, așteptați timpul stabilit pentru următoare doză. Nu trebuie să administrați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Dacă încetaţi să luaţi Quanil Medicul dumneavoastră vă va comunica despre durata tratamentului cu Quanil. Nu întrerupeți tratamentul înainte de a consulta medicul dumneavoastră. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Condiții de păstrare
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C. Nu utilizaţi Quanil după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Compoziție
- Substanţa activă: citicolină de sodiu monohidrat. Fiecare fiolă de 4 ml conține citicolină de sodiu monohidrat 522,5 mg, echivalentă cu 500 mg citicolină sau citicolină de sodiu monohidrat 1045 mg, echivalentă cu 1000 mg citicolină. - Celelalte componente sunt: apă pentru injecții, acid clorhidric, hidroxid de sodiu. Cum arată Quanil şi conţinutul ambalajului Soluție transparentă, incoloră. Quanil soluție injectabilă 500 mg/4 ml Câte 4 ml soluție injectabilă în fiole din sticlă transparentă, cu tăiere într-un singur punct (OPC) de culoare maro. Câte 5 fiole în blister din Alu-PVC. Câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru consumator/pacient în cutie din carton. Quanil soluție injectabilă 1000 mg/4 ml Câte 4 ml soluție injectabilă în fiole din sticlă transparentă, cu tăiere într-un singur punct (OPC) de culoare albastră. Câte 5 fiole în blister din Alu-PVC. Câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru consumator/pacient în cutie din carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare Kusum Healthcare Pvt Ltd D-158 A, Okhla Industrial Area, Phase-I, New Delphi-110020, India Fabricantul Sovereign Pharma Private Limited Survey No. 46/1-4, Village Kadaiya, Daman-396210, India.

Informația are caracter de referință și nu înlocuiește consultul medicului sau al farmacistului.

Înregistrare și producător

Număr de înregistrare AMDM
28791
Deținătorul autorizației
Kusum Healthcare Pvt.LtdIndia
Producător
Sovereign Pharma Private Limited, India
Data primei înregistrări
29 dec. 2022
Tip de medicament
Medicament generic
Substanță activă
Citicolinum
Cod ATC
N06BX06Citicoline · Sistem nervos
Condiții de eliberare
Cu prescripție
Statut în registru
Înregistrarea figurează în încărcarea registrului AMDM din 23.10.2026

Valabilitatea este stabilită de certificatul de înregistrare. Site-ul nu o calculează și nu o confirmă independent. Deschide registrul AMDM (se deschide pe un site extern)

Fotografii ale ambalajului

Fotografiile provin de pe site-urile vânzătorilor; ambalajul poate diferi între producători și serii.

Surse și date

Fiecare tip de date are propria dată de verificare.

Toate medicamentele · Metodologie