Quamatel® Mini

Medicamente

Quamatel® Mini

Famotidinum

10 mg · comprimate filmate · 14 comprimate

Fără prescripțieCompensare CNAMÎnregistrare în registrul AMDM

Înregistrarea nu înseamnă disponibilitate în farmacii.

Despre medicament

Substanță activă
Famotidinum
Forme și ambalaje
10 mg · comprimate filmate — 14 comprimate
Condiții de eliberare
Fără prescripție
Compensare CNAM
CNAM
Producător
Gedeon Richter PLC, Ungaria

Prețuri în farmacii

Prețuri publicate de farmacii pe site-urile lor. Site-ul nu vinde medicamente și nu primește comenzi.

Quamatel® Mini · 10 mg · comprimate filmate · 14 comprimate

7 vânzători
Prețuri angro1

Prețurile angro nu sunt destinate cumpărătorilor și nu participă la compararea prețurilor cu amănuntul.

Disponibilitatea este indicată pentru site-ul farmaciei, nu pentru o filială anume.

Toate observațiile și sursele
VânzătorDenumire pe sitePrețTipDataLink
Farmacia FamilieiQuamatel mini 10mg comp.film.40,43 MDLPreț cu amănuntul · Disponibil după datele site-ului26.10.2026Site-ul farmaciei
FarminaQuamatel Mini comp. film. 10 mg N1440,44 MDLPreț cu amănuntul · Promoție pe site · Disponibil după datele site-ului26.10.2026Site-ul farmaciei
Farmacie.md (Elody/ecom.md group)Quamatel® Mini comp.film.10mg N14 Gedeon Richter40,72 MDLPreț cu amănuntul · Promoție pe site · Disponibil după datele site-ului28.10.2026Site-ul farmaciei
HippocratesQuamatel Mini N1441,99 MDLPreț cu amănuntul · Disponibil după datele site-ului26.10.2026Site-ul farmaciei
Salutaris Farm SRLQuamatel mini tab 10mg N1442,15 MDLPreț cu amănuntul · Disponibil după datele site-ului26.10.2026Site-ul farmaciei
FeliciaQuamatel mini 10mg comp. film. N14 (Gedeon Richter)42,87 MDLPreț cu amănuntul · Disponibil după datele site-ului28.10.2026Site-ul farmaciei
Farmacia BalkanQuamatel Mini comp.film. 10mg N14 (famotidinum) (Co)44,20 MDLPreț cu amănuntul · Disponibil după datele site-ului23.10.2026Site-ul farmaciei
Lismedfarm SRLQuamatel mini 10mg comp.film. N1436,33 MDLPreț angro · Disponibilitatea nu este indicată04.10.2026Site-ul farmaciei

Prețul oficial al producătorului

29,21 MDL

Prețul producătorului nu include adaosurile comerciale și nu este prețul final din farmacie.

Ambalaj: 10 mg · comprimate filmate · 14 comprimate · Ordinul AMDM nr. Nr. Rg04-000356 din 13.11.2025

Catalogul de prețuri AMDM

Compensare CNAM

CNAM compensează o sumă fixă pe unitate de medicament, nu un procent din prețul din farmacie. Dreptul la compensare depinde de diagnostic și de categoria pacientului.

pentru tratamentul episodic

Pe unitate
2,90 MDL
Cu TVA
2,90 MDL

În vigoare din 24.09.2026

Formulările indicațiilor sunt date ca în sursă. · Lista medicamentelor compensate CNAM · Verificat la 23.10.2026

Informații despre medicament

Textul prospectului oficial AMDM sau al vânzătorului. Site-ul nu oferă recomandări medicale.

Prospect de pe site-ul vânzătorului (se deschide pe un site extern) · Limba: română

Indicații
- Ulcer duodenal; - ulcer gastric benign; - boala de reflux gastro-esofagian; - alte maladii însoţite de hipersecreţia sucului gastric (de ex., sindromul Zollinger-Ellison); - profilaxia recidivelor ulceroase; - profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală (sindrom Mendelson).
Doze și mod de administrare
Ulcer duodenal Pentru tratamentul ulcerului duodenal acut doza recomandată este de 40 mg famotidină o dată pe zi, seara la culcare sau câte 20 mg de 2 ori pe zi (seara şi dimineaţa) timp de 4-8 săptămâni. La majoritatea pacienţilor care urmează această schemă de administrare, remisiunea se produce în decurs de 4 săptămâni. În cazul pacienţilor la care ulcerul nu s-a vindecat complet după 4 săptămâni de tratament, se recomandă continuarea acestuia pe perioada următoarelor 4 săptămâni. Ulcer gastric benign Doza recomandată este de 40 mg famotidină o dată pe zi, seara la culcare, timp de 4-8 săptămâni. Profilaxia recidivelor ulceroase Boala de reflux gastro-esofagian săptămâni. Când refluxul gastro-esofagian este asociat cu prezenţa de inflamaţii esofagiene, se recomandă 20-40 mg famotidină, timp de 12 săptămâni. Sindromul Zollinger-Ellison La pacienţii care nu au fost trataţi anterior cu preparate antisecretorii, doza iniţială uzuală este de 20 mg famotidină fiecare 6 ore. Apoi dozajul trebuie corejat în funcţie de starea clinică a pacientului. La pacienţii trataţi anterior cu alţi antagonişti H2, Quamatel se poate administra în locul acestora, în Tratamentul va continua până la ameliorarea simptomelor clinice. În anestezia generală, pentru a preveni sindromul de aspiraţie Se recomandă 40 mg famotidină, seara înainte de operaţie sau dimineaţa, în ziua operaţiei. Grupuri speciale de pacienţi Insuficienţă renală Preparatul se va administra cu precauţie în insuficienţă renală, deoarece famotidina se elimină preponderent pe cale renală. Dacă clearance-ul creatininei constituie <30 ml/min sau nivelul plasmatic al creatininei >3 mg/100 ml, atunci doza nictemerală a preparatului trebuie redusă până la 20 mg, sau se va creşte intervalul între prize până la 36-48 ore. Copii Nu există date suficiente privind inofensivitatea şi eficacitatea preparatului. Vârstnici Nu este necesară modificarea dozei preparatului în funcţie de vârstă. Comprimatele Quamatel se înghit întregi, fără a fi fărămiţate, cu un pahar de apă, indiferent de consumul de alimente.
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct 6.1. A fost observată o sensibilitate încrucişată în această clasă de compuşi. Prin urmare, Quamatel nu trebuie administrat la pacienţii cu antecedente de hipersensibilitate la alţi antagonişti ai receptorilor H2. https://bit.ly/35N7AGt

Informația are caracter de referință și nu înlocuiește consultul medicului sau al farmacistului.

Înregistrare și producător

Număr de înregistrare AMDM
28652
Deținătorul autorizației
Gedeon Richter PLCUngaria
Producător
Gedeon Richter PLC, Ungaria
Data primei înregistrări
1 nov. 2022
Tip de medicament
Medicament generic
Substanță activă
Famotidinum
Cod ATC
A02BA03Famotidină · Tract digestiv și metabolism
Condiții de eliberare
Fără prescripție
Statut în registru
Înregistrarea figurează în încărcarea registrului AMDM din 23.10.2026

Valabilitatea este stabilită de certificatul de înregistrare. Site-ul nu o calculează și nu o confirmă independent. Deschide registrul AMDM (se deschide pe un site extern)

Fotografii ale ambalajului

Fotografiile provin de pe site-urile vânzătorilor; ambalajul poate diferi între producători și serii.

Surse și date

Fiecare tip de date are propria dată de verificare.

Toate medicamentele · Metodologie