Pulmolan

Medicamente

Pulmolan

Ambroxolum

30 mg · comprimate · 20 de comprimate

Fără prescripțieÎnregistrare în registrul AMDM

Înregistrarea nu înseamnă disponibilitate în farmacii.

Despre medicament

Substanță activă
Ambroxolum
Forme și ambalaje
30 mg · comprimate — 20 de comprimate
Condiții de eliberare
Fără prescripție
Producător
GM Pharmaceuticals Ltd., Georgia

Prețuri în farmacii

Prețuri publicate de farmacii pe site-urile lor. Site-ul nu vinde medicamente și nu primește comenzi.

Pulmolan · 30 mg · comprimate · 20 de comprimate

Pentru acest ambalaj farmaciile nu au publicat încă prețuri.

Indisponibile: ultimele prețuri cunoscute1

Aceste prețuri au fost publicate când produsul era disponibil; astăzi nu se poate cumpăra la ele. Nu intră în comparație.

Disponibilitatea este indicată pentru site-ul farmaciei, nu pentru o filială anume.

Toate observațiile și sursele
VânzătorDenumire pe sitePrețTipDataLink
FeliciaPulmolan 30mg comp. N10x221,10 MDLPreț cu amănuntul · Indisponibil după datele site-ului28.10.2026Site-ul farmaciei

Informații despre medicament

Textul prospectului oficial AMDM sau al vânzătorului. Site-ul nu oferă recomandări medicale.

Prospect de pe site-ul vânzătorului (se deschide pe un site extern) · Limba: română

Indicații
Afecţiuni acuteşi cronice ale căilor respiratorii, însoţite de eliminarea unei spute vâscoase: -bronşităacutăşi cronică; -pneumonie; -maladia obstructivăpulmonarăcronică; -astm bronşic cuexpectoraţie dificilă; -boala bronşiectatică.
Doze și mod de administrare
Adulţişi copii cu vârsta peste 12 ani: în primele 2-3 zile –câte 1 comprimat de 3 ori pe zi, în zilele următoare – câte 1 comprimatde2 ori pe zi sau câte ½ comprimat de3 ori /zi. La necesitate pentru intensificarea efectului terapeutic se poate administracâte60 mg (2 comprimate) de 2 ori pe zi. Copii cu vârsta de 5-12 ani- câte 1/2comprimatde 2-3 ori pe zi;copii cuvârsta de 2-5 ani- câte 1/4comprimat de 3 ori pe zi;copii cu vârsta pânăla 2 ani- câte 1/4 comprimat de 2 ori pe zi. Comprimatele se administreazăintern, dupămese, cu o cantitate maredelichid. CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la ambroxol sau la alte componenteale preparatului; I trimestru de sarcina.

Informația are caracter de referință și nu înlocuiește consultul medicului sau al farmacistului.

Înregistrare și producător

Număr de înregistrare AMDM
27648
Deținătorul autorizației
GM Pharmaceuticals Ltd.Georgia
Producător
GM Pharmaceuticals Ltd., Georgia
Data primei înregistrări
25 mar. 2022
Tip de medicament
Medicament generic
Substanță activă
Ambroxolum
Cod ATC
R05CB06Ambroxol · Sistem respirator
Condiții de eliberare
Fără prescripție
Statut în registru
Înregistrarea figurează în încărcarea registrului AMDM din 23.10.2026

Valabilitatea este stabilită de certificatul de înregistrare. Site-ul nu o calculează și nu o confirmă independent. Deschide registrul AMDM (se deschide pe un site extern)

Fotografii ale ambalajului

Fotografiile provin de pe site-urile vânzătorilor; ambalajul poate diferi între producători și serii.

Surse și date

Fiecare tip de date are propria dată de verificare.

Toate medicamentele · Metodologie